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CagriSema

Péptido de investigación emergente. Las existencias llegarán pronto.

Nuestros péptidos

Body Pharm CagriSema 12 Pen — Body Pharm research peptide packshot

Body Pharm CagriSema 12 Pen

Pluma Body Pharm CagriSema: un péptido de investigación combinado de cagrilintida + semaglutida.

140,40 €

CagriSema es una combinación a dosis fija de cagrilintida, un análogo de amilina de acción prolongada, y semaglutida, un agonista del receptor de GLP-1. En la investigación preclínica y clínica se estudia el efecto combinado de la señalización de amilina y de incretinas sobre el apetito, el manejo de la glucosa y la regulación del peso corporal. Body Pharm suministra CagriSema exclusivamente para uso en investigación in vitro y preclínica: no es un medicamento y no está destinado a uso humano ni veterinario.

Qué es CagriSema

CagriSema reúne en un único preparado dos péptidos que actúan sobre sistemas fisiológicos distintos pero complementarios. La cagrilintida es un análogo sintético de acción prolongada de la amilina, una hormona coliberada con la insulina por las células beta pancreáticas que participa en la señalización de saciedad y en el vaciamiento gástrico. La semaglutida es un agonista del receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1), una incretina que interviene en la secreción de insulina dependiente de glucosa, la supresión del glucagón y la regulación del apetito a nivel central. La lógica de combinar ambos radica en que la señalización de amilina y la de GLP-1 convergen sobre circuitos de regulación del apetito y del balance energético por rutas parcialmente diferentes, lo que en modelos de investigación se estudia como un efecto aditivo o complementario.

Mecanismo estudiado

En la investigación, el interés se centra en cómo la activación simultánea de dos vías reguladoras del apetito modula variables metabólicas. La vía de la amilina, activada por la cagrilintida, se asocia en modelos preclínicos con la ralentización del vaciamiento gástrico y con señales de saciedad mediadas por el área postrema y el tronco encefálico. La vía del GLP-1, activada por la semaglutida, se asocia con la potenciación de la secreción de insulina dependiente de glucosa, la reducción de la secreción de glucagón y la señalización de apetito en el hipotálamo. Combinadas, ambas vías se investigan como convergentes sobre los centros de control de la ingesta y del gasto energético. Los estudios de laboratorio examinan marcadores de señalización de receptores, respuestas de ingesta de alimentos en modelos animales y parámetros glucémicos, sin que ello implique ninguna afirmación de eficacia o seguridad clínica.

Qué se estudia en investigación

  • Señalización combinada de receptores de amilina y de GLP-1 y su convergencia sobre los circuitos de regulación del apetito.
  • Modelos de apetito e ingesta de alimentos, incluyendo la saciedad y la ralentización del vaciamiento gástrico.
  • Regulación de la glucosa, con atención a la secreción de insulina dependiente de glucosa y a la supresión del glucagón.
  • Variables de peso corporal y balance energético en modelos preclínicos.

El programa de investigación clínica ampliamente referenciado para esta combinación de dosis fija se identifica en la literatura bajo la denominación REDEFINE, un conjunto de estudios que examina la señalización combinada de amilina e incretinas sobre variables de peso corporal y metabólicas. Estas referencias se citan aquí como contexto del campo de investigación y no constituyen ninguna afirmación de resultados aplicables fuera del entorno de laboratorio.

Manejo en el laboratorio: reconstitución y almacenamiento

Como referencia genérica de manejo de péptidos de investigación, los preparados liofilizados se reconstituyen con agua bacteriostática añadida lentamente por la pared interior del vial, nunca directamente sobre la torta liofilizada, agitando con suavidad en movimiento circular hasta obtener una solución transparente. No debe agitarse con fuerza para evitar la formación de espuma y la desnaturalización del péptido. Los viales reconstituidos se almacenan refrigerados a 2-8 °C, protegidos de la luz en su envase original o en un recipiente opaco, mientras que el polvo liofilizado sin reconstituir se conserva a temperaturas más bajas durante periodos prolongados. Deben evitarse los ciclos de congelación-descongelación de una solución reconstituida. Estas indicaciones son genéricas y no incluyen dosis destinadas a organismos vivos.

CagriSema en la gama Body Pharm

CagriSema ocupa dentro de la gama Body Pharm el espacio de las combinaciones de péptidos orientadas a la investigación de vías metabólicas y de regulación del apetito, junto a los compuestos de clase GLP-1 y a los análogos de amilina que la componen. Consulte el Body Pharm CagriSema 12 Pen: un péptido de investigación combinado de cagrilintida + semaglutida, producido según la especificación de grado de investigación de Body Pharm. El formato de pen facilita el trabajo experimental reproducible con la combinación a dosis fija.

Contexto regulatorio

Los componentes individuales pertenecen a clases de compuestos con distinto grado de desarrollo regulatorio, pero CagriSema como preparado de investigación suministrado por Body Pharm no está destinado a uso humano ni veterinario y se ofrece únicamente para trabajo de laboratorio. Verifique siempre la normativa aplicable en su jurisdicción antes de adquirir o manipular el compuesto.

Solo para uso en investigación

Todos los péptidos se suministran exclusivamente para investigación de laboratorio. No están destinados al consumo humano, veterinario, ni al diagnóstico o tratamiento.

Escrito por

Ian Wilson

Principal Investigator, Joint Center for Structural Genomics

Ian Wilson, DPhil, FRS is the Hansen Professor of Structural Biology at The Scripps Research Institute and the Principal Investigator of the JCSG. Trained at Oxford and Harvard, he is internationally recognised for his X-ray crystallographic studies of influenza haemagglutinin, HIV envelope glycoproteins, T-cell receptors and broadly neutralising antibodies. He has authored more than 600 publications and served as President of the American Crystallographic Association.