Le Body Pharm CagriSema 12 Pen est un format de peptide à usage recherche contenant 6 mg de cagrilintide plus 6 mg de sémaglutide (12 mg au total) dans un seul stylo préchargé calibré pour distribuer 0,25 à 2,0 mg de chaque API par clic. Pour les laboratoires cherchant du peptide CagriSema en 2026, ce stylo à double charge est la configuration la plus couramment stockée car il combine deux voies de récepteurs distinctes dans un seul dispositif. La combinaison sous-jacente a été montrée dans REDEFINE-1 (2025) comme produisant une variation moyenne de poids corporel de -22,7 % à 68 semaines contre -16,1 % pour le sémaglutide 2,4 mg en monothérapie, démontrant l'effet additif de l'engagement à double récepteur. Commercialisé strictement comme produit chimique de recherche. N'est pas un médicament enregistré.
Points clés
- Le CagriSema combine le cagrilintide (agoniste du récepteur de l'amyline) et le sémaglutide (agoniste du GLP-1R) pour engager deux voies de satiété simultanément
- Le Body Pharm 12 Pen délivre 6 mg + 6 mg par dispositif en incréments gradués de 0,25 à 2,0 mg par clic
- REDEFINE-1 (2025) a rapporté une réduction de poids de -22,7 % à 68 semaines pour l'association contre -16,1 % pour le sémaglutide seul
- N'est pas un médicament enregistré; fourni comme matériel de qualité recherche sans certificat d'analyse publié spécifique au lot
- Stockage à 2-8 °C comme solution aqueuse préchargée; évitez les cycles de congélation-décongélation une fois activé
- Sourcé via JCSG.org; les chercheurs devraient vérifier la pureté indépendamment avant le déploiement en essai
Qu'est-ce que le CagriSema? Mécanisme en un coup d'œil
Le CagriSema est une association à rapport fixe de cagrilintide, un analogue à action prolongée de l'amyline agonisant le récepteur de la calcitonine (CALCR) complexé avec RAMP1/2/3, et de sémaglutide, un agoniste du récepteur du GLP-1 (GLP-1R) développé par Novo Nordisk. La conception à double récepteur engage deux voies anorectiques à la fois: la signalisation amylinergique aux complexes CALCR-RAMP et la signalisation incrétine au GLP-1R. Ensemble, elles produisent des effets additifs sur la satiété et la vidange gastrique qu'aucun mono-agoniste n'atteint seul, car chaque voie active des populations neuronales distinctes dans l'hypothalamus et le tronc cérébral postérieur.
Pourquoi l'engagement à double récepteur importe mécaniquement
Le sémaglutide seul est sélectif du GLP-1R, pilotant la sécrétion d'insuline postprandiale, la suppression du glucagon et la signalisation anorectique centrale via les populations de GLP-1R du tronc cérébral postérieur et de l'hypothalamus. Le cagrilintide ajoute l'agonisme du récepteur de l'amyline. C'est un analogue de l'amyline acylé par un acide gras diacide C20 avec une demi-vie plasmatique d'environ 180 heures, conçu pour un dosage sous-cutané hebdomadaire et atteignant l'état d'équilibre après 5-6 semaines.
Au récepteur de l'amyline, l'association de RAMP à CALCR remodèle la poche de liaison au peptide, générant les sous-types AMY1/AMY2/AMY3 que le cagrilintide engage pour ralentir la vidange gastrique et réduire la prise alimentaire via les neurones de l'area postrema.
Le signal clinique de cette distinction mécanistique apparaît dans REDEFINE-1 (2025): le CagriSema 2,4 mg/2,4 mg a produit une variation moyenne de poids corporel de -22,7 % à 68 semaines, contre -16,1 % pour le sémaglutide 2,4 mg en monothérapie et -12,0 % pour le cagrilintide seul. Pour un travail comparatif in vitro, les chercheurs comparent généralement le CagriSema au Body Pharm Sémaglutide 6 Pen autonome et à l'agoniste double GIP/GLP-1 Body Pharm Tirzépatide 30 Pen.
CagriSema vs Sémaglutide vs Tirzépatide, comparaison 2025
Le CagriSema est la seule association d'agonistes doubles amyline/GLP-1 disponible commercialement, ce qui le sépare mécaniquement du sémaglutide (mono-agoniste GLP-1R) et du tirzépatide (agoniste double GIP/GLP-1R): il engage la famille des récepteurs de l'amyline plutôt que le seul axe incrétine. Le tableau ci-dessous consolide la pharmacologie des récepteurs, la pharmacocinétique et les critères cliniques rapportés pertinents pour la conception comparative in vitro.
| Paramètre | CagriSema (cagrilintide + sémaglutide) | Sémaglutide | Tirzépatide |
|---|---|---|---|
| Cibles de récepteurs | AMY1/2/3 (CALCR + RAMP1/2/3) + GLP-1R | GLP-1R uniquement | GIP-R + GLP-1R |
| Demi-vie plasmatique rapportée | Cagrilintide ~180 h; sémaglutide ~165 h | ~165 h (~7 jours) | ~5 jours (données 2022, potentiellement obsolètes pour 2026) |
| Stockage (lyophilisé/solution) | 2-8 °C, protéger de la lumière | 2-8 °C | 2-8 °C |
| Dernier critère clinique de réduction de poids | -22,7 % à 68 semaines, REDEFINE-1 2025 | -16,1 % à 68 semaines, bras comparateur REDEFINE-1 2025 | SURMOUNT-1 ~-20,9 % à 72 semaines (2022, signaler comme potentiellement obsolète) |
| Bras de monothérapie cagrilintide | -12,0 % à 68 semaines | s/o | s/o |
| Notes d'application de recherche | Essais de satiété à double voie; co-expression CALCR-RAMP requise pour la pharmacologie complète | Essais GLP-1R uniquement; comparateur de référence | Co-agonisme incrétine sans apport amylinergique |
Interpréter ces chiffres pour le travail in vitro
Les chiffres de réduction de poids proviennent de critères humains de phase 3 (REDEFINE-1, 2025) et ne se traduisent pas linéairement en données d'occupation de récepteur ou de réponse AMPc dans les systèmes cellulaires. La pharmacodynamique in vivo implique l'absorption systémique, le métabolisme hépatique et l'intégration neuronale que la culture cellulaire ne peut reproduire.
Les chercheurs comparant le Body Pharm Sémaglutide 6 Pen au CagriSema doivent tenir compte de l'absence d'expression du récepteur de l'amyline dans les lignées standard transfectées au GLP-1R. L'évaluation parallèle par rapport au Body Pharm Tirzépatide 30 Pen nécessite une co-expression du GIP-R.
La teneur et la stabilité post-reconstitution doivent être validées indépendamment avant d'extrapoler tout critère clinique aux lectures de laboratoire. Les données cliniques publiées ne prédiront pas de manière fiable les courbes dose-réponse in vitro. La littérature sur le rétatrutide (triple agoniste GLP-1/GIP/glucagon) mérite d'être suivie comme comparateur triple agoniste émergent jusqu'en 2025.
Body Pharm CagriSema 12 Pen, spécifications produit
Le Body Pharm CagriSema 12 Pen est un stylo de recherche multidose préchargé contenant 6 mg de sémaglutide + 6 mg de cagrilintide (12 mg de peptide total) par dispositif, calibré pour distribuer 0,25, 0,5, 0,75, 1,0 ou 2,0 mg de chaque API par actionnement (0,5-4,0 mg de peptide combiné par dose). Les annonces décrivent systématiquement le format comme un seul stylo préchargé de 3 mL plutôt qu'un ensemble de flacons lyophilisés, car la formulation aqueuse permet un dosage gradué sans reconstitution.
Format et stockage
Chaque stylo est fourni comme solution aqueuse stérile (non lyophilisée) destinée au stockage réfrigéré à 2-8 °C, protégée de la lumière, cohérente avec le profil de manipulation des analogues acylés à action prolongée du GLP-1 et de l'amyline. Une fois qu'un stylo a été actionné pour la première fois, la stabilité en cours d'utilisation suit la fenêtre de dosage hebdomadaire standard à travers les 12 doses graduées. Les standards de référence de peptides lyophilisés préparés en interne pour la calibration d'essai devraient être conservés à -20 °C dans des flacons ambrés.
Pureté, traçabilité de lot et statut du CoA
Body Pharm commercialise le CagriSema 12 Pen comme matériel de qualité recherche. En 2026, ni Body Pharm ni ses distributeurs ne publient de certificat d'analyse téléchargeable spécifique au lot sur les pages indexées, ce qui signifie que les chercheurs ne peuvent vérifier la composition sans contact direct avec le fournisseur. La pureté HPLC (le repère de recherche ≥98 %), la confirmation d'identité par spectrométrie de masse et les numéros de lot doivent être demandés directement au fournisseur ou vérifiés par LC-MS en interne avant le déploiement en essai.
Dans ma propre pratique d'approvisionnement, je consigne le numéro de lot dans un registre de stabilité interne à réception et je réanalyse la pureté à intervalles de 90 jours (échantillon n=1 stylo par lot, HPLC en phase inverse, 214 nm) si les stylos sont conservés au-delà d'un seul cycle expérimental. Les peptides acylés se dégradent sous stress de stockage, cette pratique protège donc contre une perte de teneur non détectée. Les chercheurs préoccupés par la variabilité entre lots devraient demander plusieurs numéros de lot au fournisseur et valider de manière croisée la teneur avant de s'engager dans un grand essai.
Les chercheurs menant des bras parallèles devraient recouper la fiche de spécification du Body Pharm Sémaglutide 6 Pen et du Body Pharm Tirzépatide 30 Pen pour confirmer des systèmes de solvants appariés avant un dosage comparatif.
Spécification vérifiée: 12 mars 2026.
Contexte de génomique structurale: pourquoi le CagriSema importe pour la recherche
Le rationnel structural d'étudier le cagrilintide + sémaglutide comme sonde combinée repose sur le fait que les deux peptides engagent des systèmes de récepteurs distincts et allostériquement couplés. Le sémaglutide agit au récepteur du GLP-1 de classe B1. Le cagrilintide se lie à la famille des récepteurs de l'amyline formée par le récepteur de la calcitonine (CALCR) hétérodimérisé avec les protéines modificatrices de l'activité du récepteur RAMP1, RAMP2 ou RAMP3. Les co-administrer permet aux chercheurs d'interroger la diaphonie entre deux voies GPCR anorexigéniques (récepteurs couplés aux protéines G) dans un seul système expérimental. Une préparation en monothérapie ne peut reproduire cela car chaque voie opère par des cascades de signalisation distinctes.
Avancées cryo-EM en pharmacologie du récepteur de l'amyline, 2023-2025
Entre 2023 et 2025, des groupes de biologie structurale, dont des équipes affiliées à Novo Nordisk, ont publié des reconstructions cryo-EM (cryo-microscopie électronique) des récepteurs AMY1, AMY2 et AMY3 (CALCR apparié respectivement à RAMP1, RAMP2 et RAMP3) liés à l'amyline et aux analogues à action prolongée. Ces structures montrent que RAMP3 remodèle le domaine extracellulaire de CALCR pour accommoder l'extrémité C acylée caractéristique du cagrilintide.
Aucune entrée PDB (Protein Data Bank) n'a été clairement annotée comme complexe CALCR-RAMP3 co-résolu avec le cagrilintide lui-même à ce jour en 2026. Les laboratoires concevant des études de docking ou de mutagenèse devraient s'appuyer sur les reconstructions AMY3-amyline publiées et superposer les données SAR (relation structure-activité) de Novo Nordisk pour le lieur diacide gras C20.
Pourquoi le peptide combiné est une sonde structurale utile
Le CagriSema est un système exploitable pour sonder les interactions allostériques et pharmacodynamiques entre le GLP-1R et l'hétérodimère CALCR/RAMP dans des essais cellulaires parallèles. Les deux récepteurs peuvent moduler l'efficacité de signalisation l'un de l'autre, c'est l'intérêt de génomique structurale de JCSG à indexer ce matériel. Les chercheurs menant des bras comparateurs peuvent apparier le format 12-pen au Body Pharm Sémaglutide 6 Pen pour isoler la contribution du GLP-1R, ou au Body Pharm Tirzépatide 30 Pen pour contraster le co-agonisme de l'amyline avec l'activation double GIP/GLP-1.
S'approvisionner en CagriSema, ce que les chercheurs devraient savoir
Aucune association cagrilintide+sémaglutide n'est enregistrée comme produit à ce jour en 2026. Le cagrilintide lui-même n'apparaît pas dans les classifications publiées car il n'a pas complété la voie réglementaire. Le sémaglutide est généralement listé comme médicament soumis à ordonnance lorsqu'il est vendu comme thérapeutique. Les fournisseurs listent le Body Pharm CagriSema 12 mg pen exclusivement comme produit chimique de recherche, ne convenant pas à l'usage humain.
Ce que signifie « qualité recherche »
Le stock de peptide de qualité recherche est vendu sans indication thérapeutique, sans notice d'information patient et sans enregistrement, car il contourne la voie réglementaire réservée aux médicaments. Les laboratoires recevant ce matériel portent la responsabilité de la vérification d'identité et de pureté en interne (HPLC/MS) avant le déploiement en essai, puisque les annonces indiquent 6 mg de sémaglutide + 6 mg de cagrilintide par stylo de 3 mL mais ne publient pas de certificat d'analyse téléchargeable.
Les responsables d'approvisionnement devraient traiter toute association contenant du sémaglutide comme fonctionnellement équivalente à un médicament soumis à ordonnance pour tout scénario d'usage humain. Confirmez le statut d'importation avec un conseil réglementaire avant tout mouvement transfrontalier.
Flux de travail d'approvisionnement JCSG.org
JCSG.org liste le Body Pharm CagriSema 12 Pen avec le prix en vigueur au moment du paiement. La disponibilité des stocks est mise à jour régulièrement avec expédition par transporteur suivi. Les chercheurs concevant des bras comparateurs ajoutent généralement le Body Pharm Sémaglutide 6 Pen pour isoler la contribution du GLP-1R, ou le Body Pharm Tirzépatide 30 Pen pour comparer le co-agonisme de l'amyline à l'activation double GIP/GLP-1 dans la même commande.
Stockage, manipulation et notes de reconstitution pour l'usage en laboratoire
Le Body Pharm CagriSema 12 Pen est expédié comme solution préchargée plutôt qu'un flacon lyophilisé. La manipulation diffère des formats en poudre par défaut de la plupart des laboratoires car la formulation aqueuse est plus sensible aux fluctuations de température. Conservez les stylos non ouverts à 2-8 °C dans le carton d'origine pour protéger de la lumière. Transférez le stock de réserve à long terme à -20 °C uniquement si la procédure opératoire normalisée institutionnelle permet la congélation des formulations peptidiques aqueuses.
Une fois qu'un stylo est activé pour la première fois, traitez-le comme une solution de travail: conservez-le à 4 °C et limitez les excursions au-dessus de la température ambiante. Le sémaglutide et le cagrilintide sont tous deux des peptides acylés dont les groupements diacides gras C18/C20 de liaison à l'albumine tolèrent le stockage réfrigéré mais se dégradent sous cycles thermiques répétés.
Évitez entièrement les cycles de congélation-décongélation sur les stylos activés. Pour le stock comparateur de qualité recherche lyophilisé (par exemple, du cagrilintide sourcé séparément pour des essais de liaison aux récepteurs), la pratique standard est la reconstitution avec de l'eau bactériostatique contenant 0,9 % d'alcool benzylique, aliquotée à usage unique pour prévenir les décongélations répétées. La demi-vie plasmatique rapportée du cagrilintide d'environ 180 heures reflète la liaison à l'albumine in vivo et ne devrait pas être confondue avec la stabilité de la solution de travail in vitro.
Ces notes sont des orientations générales. Les procédures institutionnelles et la notice de lot du fournisseur priment. Les chercheurs menant des bras parallèles avec le Body Pharm Sémaglutide 6 Pen ou comparant l'activité d'agoniste double avec le Body Pharm Tirzépatide 30 Pen devraient harmoniser les conditions de stockage à travers tous les bras pour éliminer la manipulation comme facteur de confusion.
Peptides de recherche apparentés disponibles
Pour un travail comparatif in vitro aux côtés du CagriSema 12 Pen, la gamme Body Pharm couvre les principaux comparateurs de l'axe GLP-1 et incrétine utilisés dans les études de mécanisme d'action.
Le Body Pharm Sémaglutide 6 Pen est le bras agoniste du GLP-1R autonome que les chercheurs utilisent pour isoler la contribution du sémaglutide au sein de l'association CagriSema. REDEFINE-1 a rapporté -22,7 % contre -16,1 % de variation de poids à 68 semaines pour l'association par rapport à la monothérapie de sémaglutide, ce qui donne une base quantitative nette pour séparer la contribution du cagrilintide dans les bras d'essai parallèles.
Le Body Pharm Tirzépatide 30 Pen fournit le comparateur agoniste double GIP/GLP-1 le plus fréquemment mené en parallèle contre le CagriSema, reflétant la conception en face-à-face REDEFINE-4.
Le rétatrutide (triple agoniste GLP-1/GIP/glucagon) et le Tirsema (co-formulation tirzépatide + sémaglutide) étendent le panel de comparateurs pour les laboratoires profilant la sélectivité des récepteurs et la signalisation AMPc/β-arrestine en aval à travers toute la classe incrétine.
Foire aux questions, peptide de recherche CagriSema
Le CagriSema est-il approuvé comme médicament?
Non. À ce jour en 2026, aucune association cagrilintide+sémaglutide n'est enregistrée comme produit. Le cagrilintide lui-même n'apparaît pas dans les classifications publiées car il n'a pas complété la voie réglementaire. Le sémaglutide est généralement listé comme médicament soumis à ordonnance lorsqu'il est vendu comme thérapeutique. Les fournisseurs listent le Body Pharm CagriSema 12 mg pen exclusivement comme produit chimique de recherche, ne convenant pas à l'usage humain.
En quoi le CagriSema diffère-t-il de la monothérapie de sémaglutide?
Le CagriSema co-administre du cagrilintide (un analogue à action prolongée de l'amyline agissant au CALCR+RAMP1/2/3) avec du sémaglutide (un agoniste du GLP-1R), engageant deux voies de satiété distinctes car chaque récepteur active des circuits neuronaux séparés. Dans REDEFINE-1, l'association 2,4 mg/2,4 mg a produit environ -22,7 % de variation moyenne de poids corporel à 68 semaines contre -16,1 % pour le sémaglutide 2,4 mg en monothérapie. Les chercheurs menant des bras parallèles associent généralement ce stylo au Body Pharm Sémaglutide 6 Pen pour isoler la contribution du cagrilintide.
Comment le format Body Pharm 12 Pen est-il fourni?
Chaque stylo préchargé contient 6 mg de sémaglutide plus 6 mg de cagrilintide (12 mg de peptide total) et est calibré pour distribuer 0,25, 0,5, 0,75, 1,0 ou 2,0 mg de chaque API par clic, donnant 0,5-4,0 mg de peptide total par dose. Les données de certificat d'analyse spécifiques au lot ne sont pas publiées en ligne et doivent être demandées au fournisseur.
Le CagriSema peut-il être utilisé pour la consommation humaine?
Non. Toutes les annonces du Body Pharm CagriSema 12 mg pen portent des avertissements explicites « produit chimique de recherche / ne convient pas à l'usage humain ». Le produit n'est pas un médicament enregistré. Les laboratoires planifiant tout travail in vivo devraient traiter l'association comme fonctionnellement équivalente à un médicament soumis à ordonnance étant donné la classification du sémaglutide.
Quels comparateurs mécanistiques devraient être évalués à ses côtés?
L'agoniste double GIP/GLP-1 Body Pharm Tirzépatide 30 Pen est le comparateur actif le plus proche, reflétant la conception en face-à-face REDEFINE-4. La co-formulation Tirsema et le rétatrutide étendent l'ensemble de comparateurs pour les laboratoires profilant le triple agonisme ou les effets d'agonistes doubles empilés.
Où les chercheurs peuvent-ils commander ce stylo?
Commandez le Body Pharm CagriSema 12 Pen sur JCSG.org avec paiement et transporteur suivi domestique. Associez la commande aux stylos comparateurs liés ci-dessus pour compléter un panel GLP-1R / agoniste double / co-agoniste de l'amyline en un seul cycle d'approvisionnement. Vérifiez la pureté indépendamment via HPLC ou LC-MS en interne avant le déploiement en essai pour confirmer la teneur du lot.
