BPC-157 je syntetický 15aminokyselinový peptid (pentadekapeptid) odvozený od fragmentu proteinu identifikovaného v lidské žaludeční šťávě. V preklinickém výzkumu, převážně na hlodavcích, se studuje jeho úloha v reparaci šlach, cév a trávicího traktu prostřednictvím tří navrhovaných drah: signalizace oxidu dusnatého (NO), angiogeneze řízené VEGF/VEGFR2 a zvýšení exprese receptoru růstového hormonu. Body Pharm dodává BPC-157 výhradně pro použití v in vitro a preklinickém výzkumu — nejedná se o léčivo a není určen k použití u lidí ani zvířat.
Co je BPC-157 a odkud pochází
BPC-157 je syntetický oligopeptid o 15 aminokyselinách, jehož sekvence odpovídá fragmentu proteinu nalezeného v lidské žaludeční šťávě. Je plně chemicky syntetizován, nikoli extrahován z žaludeční tkáně, a zůstává stabilní v žaludeční kyselině — což je mezi peptidy neobvyklá vlastnost, protože většina peptidů se v žaludku rychle rozkládá. Právě tato stabilita vzbudila zájem o perorální i injekční formulace.
V literatuře a na etiketách se sloučenina objevuje pod několika synonymy: Body Protection Compound 157, bepecin a vývojový kód PL 14736. Peptid poprvé charakterizovala skupina Predraga Sikiriće a spolupracovníků na Záhřebské univerzitě v Chorvatsku. Tato skupina od 90. let vyprodukovala většinu publikované literatury o BPC-157; její rané práce se zaměřovaly na gastrickou cytoprotekci v potkaních modelech a později se rozšířily na poranění šlach, cév a centrálního nervového systému. Přehledová práce z roku 2025 poznamenává, že mechanistická tvrzení stále vycházejí převážně z tohoto jednoho výzkumného programu s omezenou nezávislou replikací.
BPC-157 není růstový hormon, není steroid a není malá molekula léčiva. Je to peptid — řetězec aminokyselin. Rovněž se nejedná o přirozeně se vyskytující peptid v těle; 15aminokyselinová sekvence existuje pouze jako syntetický konstrukt navržený kolem fragmentu rodičovského BPC proteinu.
Navrhované mechanismy účinku
BPC-157 se ve výzkumu popisuje působením prostřednictvím tří odlišných biochemických drah: modulace oxidu dusnatého (NO), zvýšení vaskulárního endoteliálního růstového faktoru (VEGF) a senzitizace receptoru růstového hormonu (GHR). Každá dráha se přednostně mapuje na jiný typ tkáně a důkazní základna je pro každou z nich převážně preklinická.
- Dráha oxidu dusnatého — žaludeční sliznice a integrita cév — jde o nejrozsáhleji replikovaný mechanismus. Studie ukazují, že BPC-157 interaguje se systémem NO a moduluje signalizaci Akt/eNOS v potkaních modelech gastrického a cévního poškození. Tkání, které nejpravděpodobněji prospívá, je žaludeční sliznice; sekundárně endotel. Úroveň důkazů: pouze zvířecí.
- Zvýšení VEGF — šlachy, vazy a špatně vaskularizovaná tkáň — preklinické práce ukazují, že BPC-157 zvyšuje aktivitu VEGFR2 a podporuje angiogenezi cestou Akt-eNOS v potkaních modelech poranění šlach a svalů. Dráha se nejpravděpodobněji mapuje na reparaci šlach a vazů, kde je výchozí vaskularizace slabá. Úroveň důkazů: pouze zvířecí.
- Modulace receptoru růstového hormonu — sval a kost — spočívá téměř výhradně na jediné studii z roku 2017 na potkaních šlachových fibroblastech, která popsala zvýšení exprese GHR na úrovni mRNA i proteinu. Přehled z roku 2025 tuto dráhu výslovně řadí jako sekundární a méně validovanou. Úroveň důkazů: pouze zvířecí buňky, jediná primární studie.
| Mechanismus | Primární dráha | Nejvíce zasažená tkáň | Úroveň důkazů |
|---|---|---|---|
| Zvýšení NO | Akt/eNOS → biodostupnost NO → vazodilatace | Žaludeční sliznice, endotel | Pouze zvířecí (více studií) |
| Zvýšení VEGF | VEGFR2 → angiogeneze | Šlachy, vazy, špatně vaskularizovaná tkáň | Pouze zvířecí (více studií) |
| Modulace GHR | Zvýšená exprese GHR v periferních buňkách | Sval, kost, šlachové fibroblasty | Zvířecí buňky, jediná studie |
Vzorec napříč všemi třemi dráhami je konzistentní: mechanistická plauzibilita je rozumná, protože signální dráhy existují i u člověka, replikace u hlodavců existuje pro NO a VEGF, ale potvrzení u lidí chybí. Jakákoli extrapolace z potkaních šlachových fibroblastů nebo potkaní žaludeční sliznice na výzkumný model je inference, nikoli prokázaný výsledek.
Co ukazují zvířecí studie
Prakticky každý smysluplný poznatek o BPC-157 pochází ze zvířecích modelů. Nejsilnějším tvrzením podle objemu replikace je hojení šlach a vazů cestou VEGF/angiogeneze; četné studie v potkaních modelech poranění šlach a svalů uvádějí zvýšenou hustotu cév a rychlejší reparaci. Gastroprotekce je oblastí, kde BPC-157 vznikl — byl poprvé izolován jako fragment z žaludeční šťávy, což je důvod, proč je mechanismus NO nejrozvinutější právě pro tuto tkáň. Další zkoumané oblasti zahrnují protizánětlivé účinky prostřednictvím překrývajících se drah NO a VEGF, hojení kostí a neuroprotektivní účinky, přičemž ty poslední mají nejtenčí důkazní základnu. Všechny tyto poznatky jsou odvozeny ze zvířat a měly by být takto interpretovány.
Rekonstituce a manipulace (obecně)
Ve výzkumném prostředí se BPC-157 obvykle dodává jako lyofilizovaný prášek v lahvičce a před použitím se rekonstituuje bakteriostatickou vodou.
- Rekonstituce — přidávejte rozpouštědlo pomalu po vnitřní stěně lahvičky, jemně kružte, dokud roztok nezprůhlední, a netřepejte, abyste zabránili pěnění a denaturaci peptidu.
- Skladování — rekonstituované lahvičky uchovávejte při 2–8 °C, chráněné před světlem; nerekonstituovaný prášek je při −20 °C stabilní podstatně déle. Vyhněte se opakovanému zmrazování a rozmrazování.
- Manipulace — používejte aseptickou techniku a standardní laboratorní ochranné pomůcky. Neuvádíme dávkování ani protokoly podání, protože pro žádnou cestu neexistují validované humánní farmakokinetické údaje.
BPC-157 vs. TB-500
BPC-157 a TB-500 jsou odlišné preklinické peptidy s různým původem a mechanismy, často zkoumané společně, ale ani jeden není schválen k humánnímu terapeutickému použití. BPC-157 je 15aminokyselinový fragment s navrhovanými mechanismy soustředěnými na signalizaci NO/Akt-eNOS, angiogenezi zprostředkovanou VEGFR2 a zvýšení receptoru růstového hormonu. TB-500 je syntetický fragment thymosinu β-4, který působí primárně sekvestrací aktinu a regulací migrace buněk — zásadně odlišnou dráhou ovlivňující dynamiku cytoskeletu spíše než signalizaci růstových faktorů. Kombinace obou dvou nebyla u lidí testována, takže důkazy pro stack jsou slabší než už tak omezené důkazy pro jednotlivé sloučeniny.
BPC-157 v sortimentu Body Pharm
Body Pharm kombinuje BPC-157 s TB-500 v jednom výzkumném peru. Viz BPC-157 + TB-500 32 Pen — kombinovaný formát pro společné studium obou reparačních výzkumných peptidů. Protože BPC-157 stojí mimo rámec registrovaných léčiv, kvalita produktů na trhu se výrazně liší; Body Pharm vyrábí své peptidy podle výzkumných standardů s dokumentovanou čistotou.
Regulační kontext
BPC-157 není registrován jako léčivo a nemá schválenou humánní terapeutickou indikaci. Nabídka s terapeutickými tvrzeními spadá pod obecný zákaz neregistrovaných léčiv. Peptid je rovněž zakázán antidopingovými pravidly pro sportovce v kategorii neschválených látek. Regulační i antidopingový status si vždy ověřte u příslušného orgánu, protože se může změnit.
Pouze pro výzkumné účely
Všechny peptidy se dodávají výhradně pro laboratorní výzkum. Nejsou určeny k lidské konzumaci, diagnostice ani léčbě a nejsou určeny k použití u lidí ani zvířat.