Body Pharm Somatropin 100 Pen (HGH)

Body Pharm Somatropin 100 IU Pen je vysokokoncentrovaná, předplněná prezentace ve formátu pera rekombinantního lidského růstového hormonu o 191 aminokyselinách, prodávaná prostřednictvím prodejců, jako je JCSG.org, pro in vitro a předklinické výzkumné získávání. Somatropin je s hypofýzou identická rekombinantní sekvence GH o 191 aminokyselinách používaná jako referenční ligand v práci s GH receptorem a indukcí IGF-1, protože jeho sekvence odpovídá endogennímu hypofyzárnímu hormonu, což z něj činí standardní komparátor v testech vazby receptoru. Při 100 IU na zařízení je toto nejvyšší jednotková koncentrace IU v řadě per Body Pharm, sedící nad předplněnou variantou 40 IU také katalogizovanou lokálně.

Klíčové poznatky

• 100 IU pero konsoliduje rekombinantní somatropin do jediné zapečetěné kartridže, čímž snižuje riziko kontaminace oproti deseti samostatným rekonstitucím 10 IU lahviček
• Somatropin pohání signalizaci JAK2–STAT5 s jaterní indukcí IGF-1 jako primárním následným odečtem; sekundární větve MAPK/ERK a PI3K/Akt zprostředkovávají lipolytické a myogenní účinky
• Regulační kontrola platí; získávání vyžaduje institucionální dokumentaci a etické schválení pro jakoukoli in vivo práci
• Stabilita po rekonstituci je 14–28 dnů při 2–8 °C; chladová přeprava je povinná
• Ceny jsou zobrazeny na stránce produktu

Co je Body Pharm Somatropin 100 IU Pen?

Body Pharm Somatropin 100 IU Pen je předplněné, vícedávkové kartridžové zařízení obsahující 100 IU rekombinantního lidského růstového hormonu o 191 aminokyselinách, vyráběné společností Body Pharm a dodávané prostřednictvím prodejců výzkumných chemikálií pouze pro in vitro a předklinické použití, nikoli pro humánní podávání. Sekvence o 191 aminokyselinách je s hypofýzou identický somatropin s molekulovou hmotností přibližně 22 kDa, vyráběný technologií rekombinantní DNA v mikrobiálním expresním hostiteli (expresní systém nezveřejněn Body Pharm; třídní normy upřednostňují expresní systém E. coli).

Formát pera versus lyofilizovaná lahvička

Pero pojme zapečetěnou kartridž, kterou výzkumníci vytáčejí a dávkují v přírůstcích IU, čímž odstraňuje kroky rekonstituce a natažení vyžadované lyofilizovanými lahvičkami. Pro laboratorní pracovní postupy provozující opakované nízkoobjemové alikvoty do buněčné kultury nebo hlodavčích dávkovacích harmonogramů to znamená méně manipulací na test a snížený povrch kontaminace, pokud je zařízení spárováno s kompatibilní šroubovací jehlou na pero 29–32G.

Rychlý referenční profil:

• Účinná látka: somatropin, 191 aminokyselin, ~22 kDa
• Náplň: 100 IU na pero (≈33,3 mg, při standardním převodu 3 IU/mg)
• Formát: předplněné vícedávkové kartridžové pero
• Klasifikace: výzkumné kvality; regulovaná látka
• Chladová přeprava: vyžadována, 2–8 °C s izolovaným balením

Výzkumníci provozující paralelní práci s osou GH často párují referenční dávkování somatropinu s následnými testy výzkumné sloučeniny IGF-1 LR3 nebo protokoly sekretagogu působícího výše s použitím Body Pharm CJC-1295 & Ipamorelin 20 Pen.

Molekulární profil: rekombinantní HGH o 191 aminokyselinách

Rekombinantní somatropin je jednořetězcový polypeptid o 191 aminokyselinách s molekulovou hmotností 22 124 Da (≈22 kDa) a vypočítaným izoelektrickým bodem přibližně 5,27, sekvenčně identický se zralým endogenním hypofyzárním růstovým hormonem kódovaným genem GH1. Dvě intramolekulární disulfidové vazby stabilizují řetězec: Cys53–Cys165 (velká smyčka) a Cys182–Cys189 (malá C-terminální smyčka), podle položky UniProt P01241. Pro práci s vazbou receptoru tato geometrie skládání umísťuje Místo 1 a Místo 2 pro sekvenční dimerizaci GHR. Jakákoli sloučenina, která selže v porovnání redukující/neredukující SDS-PAGE vůči referenčnímu standardu, by měla být odmítnuta před následným použitím v testu.

Expresní systém a glykosylace

Body Pharm nezveřejňuje svého expresního hostitele pro 100 IU pero a žádná CMC dokumentace není publikována prodejci nesoucími produkt. Třídní normy pro šedotržní 191-aa somatropin upřednostňují periplazmatickou nebo cytoplazmatickou expresi E. coli, která poskytuje neglykosylovaný produkt. Zralý hypofyzární somatropin sám není významně N- ani O-glykosylovaný, takže z CHO odvozený ekvivalent by nezavedl významnou glykanovou heterogenitu ve standardních testech vazby GHR nebo fosforylace STAT5. Považujte expresní systém za odvozený, nikoli potvrzený.

Stabilita skladování

Lyofilizovaný somatropin od srovnávacích značek si zachovává potenci po celou označenou dobu použitelnosti při 2–8 °C. Po rekonstituci zůstávají vícedávkové kartridže obsahující konzervant, jako je Humatrope, platné po dobu 28 dnů při 2–8 °C, po čemž musí být zbytkový roztok zlikvidován. Aplikujte stejné 14–28denní chlazené pracovní okno na Body Pharm pero jako konzervativní výchozí řešení. Párujte běhy somatropinu s následnými odečty výzkumné sloučeniny IGF-1 LR3 nebo sekretagogními rameny Body Pharm CJC-1295 & Ipamorelin 20 Pen působícími výše v rámci této obálky.

Signální dráhy relevantní pro výzkum

Somatropin zapojuje dráhu JAK2–STAT5 jako svou kanonickou trasu. Sekundární rekrutování větví MAPK/ERK a PI3K/Akt vysvětluje většinu jeho mitogenních, metabolických a lipolytických fenotypů pozorovaných in vitro.

Vazba ligandu pohání sekvenční dimerizaci GHR prostřednictvím kontaktů Místo 1 pak Místo 2, přemisťuje intracelulární domény receptoru tak, že konstitutivně asociované molekuly JAK2 se trans-fosforylují a rekrutují STAT5a/b. Fosfo-STAT5 dimery translokují do jádra a pohánějí transkripci IGF1, SOCS2 a CISH. Jaterní indukce IGF-1 zůstává nejreprodukovatelnějším následným odečtem v primárních hepatocytárních a HepG2 modelech kvůli tomuto přímému transkripčnímu propojení.

Pro práci s lipolýzou v 3T3-L1 adipocytech nebo primárních tukových explantátech je větev MAPK/ERK informativnější větví. Fosforylace ERK1/2 sleduje aktivaci hormon-senzitivní lipázy těsněji než výstup STAT5. Signalizace PI3K/Akt dominuje v testech regenerace myoblastů a satelitních buněk relevantních pro modely štíhlé hmoty a obnovy, kde tok Akt-mTORC1 řídí rychlost syntézy proteinů.

Výzkumníci provozující paralelní ramena s následným analogem často párují léčbu somatropinem oproti výzkumné sloučenině IGF-1 LR3 k oddělení přímých GHR-řízených účinků od IGF-1R zprostředkovaných. Při modelování pulzatilní versus tonické expozice GH v preparátech endogenní osy párujte somatropin oproti sekretagognímu rameni působícímu výše, jako je Body Pharm CJC-1295 & Ipamorelin 20 Pen.

Formát pera vs lahvička: praktické laboratorní úvahy

Hlavní praktickou výhodou formátu pera je zapečetěná, předplněná 100 IU kartridž, která zhroutí rekonstituci do jediného kroku vstříknutí bakteriostatické vody, čímž snižuje manipulaci s otevřenou lahvičkou, která pohání riziko kontaminace v vícetestových běhách. Aritmetika je přímočará: 100 IU natažené do 1 ml bakteriostatické vody dává 100 IU/ml (≈33,3 µg/IU × 100 = ~3,33 mg/ml proteinu); 2 ml dají 50 IU/ml; 2,5 ml dá 40 IU/ml. Konvenční pracovní postup 10 IU lyofilizované lahvičky vyžaduje deset samostatných rekonstitucí k dosažení stejného celkového rozpočtu IU, s deseti vpichy do přepážky a deseti příležitostmi pro endotoxinové nebo mikrobiální vniknutí.

Kompromisem je objemová nepružnost. Geometrie kartridže fixuje okno objemu ředidla, takže laboratoře potřebující velmi zředěné pracovní zásoby (například 5 IU/ml pro křivky nízkodávkového obsazení receptoru) stále musí natáhnout z pera a sériově ředit ve sterilním PBS nebo testovacím pufru. Pero také závisí na šroubovacích jehlách inzulinového typu v rozsahu 29–32G, které by měly být potvrzeny vůči testovací šarži před hromadným získáváním.

Parametr	100 IU Pen	10 IU lahvička (×10)
Celkem IU na jednotku	100	10 (×10 = 100)
Kroky rekonstituce k dosažení 100 IU	1	10
Porušení přepážky/těsnění na 100 IU	1	10
Skladování po rekonstituci	14–28 dnů při 2–8 °C, zapečetěná kartridž	14–28 dnů při 2–8 °C, na lahvičku
Důsledek nákladů na IU	Nižší na IU	Vyšší, poháněný režií na lahvičku

Napříč vlastním katalogem Body Pharm 40 IU pero a 100 IU pero sdílejí stejné šasi zařízení, takže náklady na IU klesají s růstem náplně kartridže. To je relevantní proměnná při škálování ramen somatropinu vedle sekretagogních kontrol CJC-1295 & Ipamorelin pero nebo následných komparátorů IGF-1 LR3 ve stejném rozpočtu studie.

Specifikace produktu v přehledu

Body Pharm Somatropin 100 IU Pen je vícedávková předplněná kartridž rekombinantního lidského růstového hormonu o 191 aminokyselinách dodávaná ve formátu pera pouze pro in vitro a předklinické výzkumné použití.

Parametr	Specifikace
Sloučenina	Somatropin (rekombinantní lidský GH)
Délka sekvence	191 aminokyselin, s hypofýzou identická
Molekulová hmotnost	~22 kDa (22 124 Da)
Celkem IU na pero	100 IU (jedna kartridž)
Formát	Vícedávkové předplněné kartridžové pero
Stupeň čistoty	Výzkumné kvality (CMC data veřejně nezveřejněna)
Skladování (zapečetěno)	2–8 °C, chránit před světlem, vyhnout se zmrazování-rozmrazování
Rozpouštědlo pro rekonstituci	Bakteriostatická voda pro injekce (doporučeno)
Stabilita po rekonstituci	14–28 dnů při 2–8 °C, zapečetěná kartridž
Kompatibilita jehly	Standardní šroubovací inzulinové hroty na pero 29–32G (potvrdit testovací šarží)
Přeprava	Chladová přeprava, 2–8 °C s gelovými vložkami
Výzkumná klasifikace	Pouze in vitro / předklinicky; regulovaná látka

Výzkumníci sestavující úplné protokoly osy GH typicky párují tuto kartridž s následnými odečty IGF-1 LR3 a sekretagogními kontrolami působícími výše, jako je Body Pharm CJC-1295 & Ipamorelin 20 Pen. Tento produkt je dodáván pouze pro laboratorní výzkum; není licencován pro humánní ani veterinární podávání a spadá pod regulační kontrolu pro jakékoli in vivo použití.

Regulační kontext (2024–2026)

Somatropin je léčivem na předpis pod regulační kontrolou. Regulační rámce nadále řadí rekombinantní lidský růstový hormon k jiným injekčním hormonům na předpis. Jakákoli in vivo nebo terapeutická cesta dodávky vyžaduje platný předpis od registrovaného lékaře. Volně prodejný a obecný „výzkumně-chemikálový" maloobchod somatropinu pro humánní podávání není legální.

Rozlišení relevantní pro laboratorní získávání je mezi terapeutickou dodávkou a získáním sloučeniny jako výzkumného materiálu pro in vitro nebo předklinickou práci. Regulační kontrola stále platí pro samotnou látku, takže záznamy o získávání, deníky dohledu a dokumentace koncového použití by měly být v souladu s politikou nákupu chemikálií vaší instituce a schváleny příslušnou etickou nebo biobezpečnostní komisí před vystavením objednávek.

Výzkumníci plánující práci na zvířatech zahrnující somatropin nebo jeho sekretagogní partnery (například kombinované protokoly CJC-1295 a Ipamorelin nebo následné odečty IGF-1 LR3) by měli navíc získat schválení etické komise pro výzkum na zvířatech.

Toto je regulační povědomí, nikoli právní rada. Oznámení o klasifikaci a pokyny se mohou aktualizovat v průběhu cyklu. Ověřte aktuální status u příslušného národního regulátora nebo institucionální právní poradou před každým nákupním cyklem.

Somatropin v kontextu výzkumu osy GH

Somatropin je terminálním efektorem somatotropní osy: rekombinantní růstový hormon o 191 aminokyselinách, který se váže na GHR dimer a pohání signalizaci JAK2/STAT5, s jaterní produkcí IGF-1 jako svým hlavním následným odečtem. Pro výzkumníky je tato pozice důležitá, protože zbytek nástrojové sady osy GH sedí buď výše než hypofyzární uvolnění, nebo níže než aktivace receptoru. Návrh testu obvykle vyžaduje jasné rozhodnutí o tom, který uzel je zkoumán.

Výše analogy GHRH a ghrelinová mimetika stimulují endogenní pulzatilní sekreci GH spíše než dodávají hormon přímo. Body Pharm CJC-1295 & Ipamorelin 20 pero je nejběžnějším kombinovaným formátem používaným k modelování synergické aktivace dráhy GHRH/GHS. Tesamorelin nabízí stabilizovaný analog GHRH s odlišným výzkumným profilem zaměřeným na lipodystrofii.

Níže je IGF-1 LR3 dlouhodobě působícím analogem primárního mediátoru anabolických a mitogenních účinků somatropinu. Typicky se používá, když chtějí výzkumníci zcela obejít GHR a zkoumat signalizaci IGF-1R izolovaně. AOD-9604, syntetický fragment odpovídající zbytkům 177–191 hGH, sedí mimo kanonickou signalizační kaskádu a je studován pro předpokládanou lipolytickou aktivitu nezávislou na zapojení GHR.

Získávání: co očekávat

Získávání Body Pharm Somatropin 100 IU Pen probíhá prostřednictvím specializovaných prodejců peptidů, jako je JCSG.org, se sledovaným domácím kurýrním odesláním, cenou při pokladně a chladovým balením odpovídajícím požadavku na skladování 2–8 °C rekombinantního somatropinu o 191 aminokyselinách. Ceny kolísají se stavem skladu; potvrďte živou hodnotu na stránce produktu spíše než spoléháním na cache hodnoty.

Chladový řetězec a manipulace

Protože je rekonstituovaný somatropin označen pro 14–28 dnů chlazené stability při použití, vyžádejte si izolované balení s gelovými vložkami pro jakoukoli zásilku přesahující 24 hodin v tranzitu. Před zaznamenáním šarže do inventury zkontrolujte teplotu chladicí vložky při příjezdu.

Platba a doplňkové sloučeniny

Pokladna je se sledovaným kurýrním potvrzením. Výzkumníci sestavující úplné protokoly osy GH často párují exogenní somatropin se sekretagogy působícími výše, jako je Body Pharm CJC-1295 & Ipamorelin 20 Pen, nebo následnými analogy jako IGF-1 LR3. Zobrazte aktuální cenu na stránce produktu a přidejte do košíku pro laboratorní získávání.

Často kladené otázky

Somatropin a HGH odkazují na stejný polypeptid o 191 aminokyselinách vyráběný technologií rekombinantní DNA k odpovídání endogennímu hypofyzárnímu růstovému hormonu. Otázky níže řeší získávání, manipulaci a molekulární detaily nejčastěji vznesené výzkumnými kupujícími.