Le Body Pharm Retatrutide 32 Pen est un stylo prérempli contenant 32 mg de rétatrutide (LY3437943), triple agoniste GLP-1/GIP/glucagon. Il est disponible exclusivement pour la recherche in vitro.
Date de publication : 15 janvier 2026
Caractéristiques du Body Pharm Retatrutide 32 Pen
- Triple agoniste GLP-1/GIP/glucagon — le signal d'efficacité le plus élevé documenté parmi les peptides analogues, avec jusqu'à 24,2 % de réduction pondérale à 48 semaines dans l'essai Phase 2 NEJM 2023.
- Format 32 mg prérempli — gradué par marqueurs de 8 mg pour un fractionnement précis selon votre protocole in vitro.
Body Pharm Retatrutide 32 Pen : fiche d'identité 2026
Le Body Pharm Retatrutide 32 Pen est un stylo injecteur prérempli étiqueté à 32 mg de rétatrutide (LY3437943, triple agoniste GLP-1/GIP/glucagon développé par Eli Lilly depuis 2023), destiné à un usage de recherche in vitro uniquement, sans autorisation EMA, FDA ou ANSM en 2026.
Format et positionnement
Le format 32 mg est l'entrée de gamme Body Pharm Retatrutide. Pour les études longues ou pour un meilleur rendement par milligramme, comparez-le au stylo 64 mg sur la fiche Body Pharm Retatrutide 64 Pen.
Public visé
Ce produit est strictement destiné aux laboratoires de recherche in vitro. Il ne dispose d'aucune approbation pour usage humain. Pour le contexte pharmacologique général de la molécule, consultez notre page de présentation du rétatrutide.
Mécanisme du rétatrutide : triple agoniste GLP-1/GIP/glucagon
Le rétatrutide (LY3437943) active simultanément trois récepteurs d'incrétines et de glucagon : GLP-1, GIP et glucagon. Cette triple action le distingue du sémaglutide (mono-agoniste GLP-1) et du tirzépatide (double agoniste GLP-1/GIP) en ajoutant une composante glucagon qui majore la dépense énergétique au repos en complément de la réduction de l'apport calorique médiée par GLP-1/GIP.
Différenciation pharmacologique
- Bras GLP-1 : ralentit la vidange gastrique, stimule la sécrétion d'insuline glucose-dépendante, réduit les pics glycémiques postprandiaux.
- Bras GIP : module la sensibilité à l'insuline et la lipogenèse adipocytaire.
- Bras glucagon : active la lipolyse hépatique et la thermogenèse, augmentant la dépense énergétique basale.
C'est cette composante glucagon qui explique le signal de perte pondérale supérieur observé par rapport aux agonistes mono- et bi-récepteurs dans les données publiées à ce jour.
Données cliniques de référence
L'essai Phase 2 de Jastreboff et al. (NEJM, 2023), portant sur 338 adultes obèses non diabétiques, a documenté jusqu'à 24,2 % de réduction du poids corporel à 48 semaines dans le bras 12 mg hebdomadaire — le signal d'efficacité le plus élevé de cette classe à ce jour. Les essais Phase 3 du programme TRIUMPH sont en cours ; leurs résultats complets n'ont pas encore été publiés en 2026.
Mécanique du stylo 32 mg : incréments et marqueurs de dose
Le stylo Body Pharm Retatrutide 32 mg est un dispositif prérempli multidose contenant 32 mg de rétatrutide, gradué par marqueurs visuels de 8 mg permettant un fractionnement en quatre segments principaux de référence.
Incréments et nombre de doses utilisables
Selon les protocoles de recherche dérivés de la Phase 2 NEJM 2023 (doses hebdomadaires de 1, 2, 4, 8, 12 mg), un stylo 32 mg permet en théorie :
- 32 administrations de 1 mg
- 16 administrations de 2 mg
- 8 administrations de 4 mg
- 4 administrations de 8 mg
- environ 2,6 segments de 12 mg
Le marqueur 8 mg sert de repère de référence. La dose effective dépend du volume tiré et de la précision du mécanisme rotatif selon votre protocole in vitro.
Comparaison avec le format 64 mg
| Format | Charge utile | Segments de 8 mg | Adapté à |
|---|---|---|---|
| Body Pharm Retatrutide 32 | 32 mg | 4 | Études courtes, projets pilotes |
| Body Pharm Retatrutide 64 | 64 mg | 8 | Études longues, meilleur rendement/mg |
Pour les détails du format 64 mg, voir la fiche Body Pharm Retatrutide 64 Pen.
Conservation
Conservez le stylo à 2–8 °C avant ouverture, à l'abri de la lumière. La stabilité est réduite après première utilisation. Pour les études longues, envisagez le format 64 mg.
Posologie de recherche : protocoles dérivés des essais cliniques
Les protocoles posologiques disponibles dans la littérature proviennent exclusivement d'essais cliniques humains menés avec le rétatrutide pharmaceutique (Eli Lilly, LY3437943). Ces schémas servent de référence bibliographique pour calibrer les protocoles in vitro, non de mode d'emploi.
Schéma de titration NEJM 2023 (Phase 2, 48 semaines)
Dans l'essai de Jastreboff et al. (NEJM, 2023), 338 adultes obèses non diabétiques ont été randomisés sur six bras avec titration progressive sur ~24 semaines, puis maintien jusqu'à 48 semaines :
| Bras | Schéma de titration | Perte pondérale à 48 semaines |
|---|---|---|
| 1 mg fixe | 1 mg/semaine | données publiées NEJM 2023 |
| 4 mg | 2 mg → 4 mg | données publiées NEJM 2023 |
| 8 mg | 2 → 4 → 8 mg | données publiées NEJM 2023 |
| 12 mg | 2 → 4 → 8 → 12 mg | 24,2 % |
Escalade typique en recherche (Phase 2)
2 mg/semaine × 4 semaines → 4 mg × 4 semaines → 8 mg × 4 semaines → 12 mg en maintien, avec ajustements selon la tolérance gastro-intestinale observée.
Phase 3 TRIUMPH
Les essais TRIUMPH s'étendent sur des durées supérieures à la Phase 2 ; les protocoles posologiques détaillés et les rapports d'effets indésirables ne sont pas encore publiés en 2026. Consultez clinicaltrials.gov pour le suivi des études en cours.
Durée de cure : ce que disent les études 2023-2025
La durée de référence documentée est de 48 semaines en Phase 2, avec des analyses intermédiaires à 24 et 36 semaines. L'essai NEJM 2023 constitue le seul jeu de données complet disponible : 24 semaines de titration progressive suivies de 24 semaines de maintien.
Phase 3 TRIUMPH : durées plus longues, données partielles
Les protocoles TRIUMPH seraient conçus pour des durées de suivi de 72 à 88 semaines selon des communications d'experts ; aucun rapport public détaillé n'est consultable en 2026. Les courbes de perte pondérale de la Phase 2 ne montrent pas de plateau net à 48 semaines dans le bras 12 mg, ce qui justifie l'extension des durées en Phase 3.
Pour des travaux in vitro évaluant ce format ou le Body Pharm Retatrutide 64 Pen, les durées d'essais cliniques servent de repère temporel pour calibrer les fenêtres d'observation, sans valeur posologique humaine.
Effets secondaires rapportés en Phase 2/3
Le profil de tolérance du rétatrutide est dominé par des effets gastro-intestinaux dose-dépendants. Dans l'essai NEJM 2023 de Jastreboff et al. :
- Nausées : environ 35 à 60 % des participants selon le bras de dose.
- Arrêts pour effets indésirables : 6 à 16 % sur 48 semaines.
- Vomissements, diarrhée, constipation : effets indésirables les plus fréquents, cohérents avec le mécanisme GLP-1/GIP/glucagon.
- Fréquence cardiaque : augmentations modestes de 3 à 6 battements/minute selon la dose, sans signal arythmique majeur à 48 semaines.
- Effets cutanés au point d'injection et céphalées : mentionnés comme effets de moindre fréquence.
Aucune donnée de sécurité à long terme (>1 an) n'est publiquement disponible en 2026, les essais Phase 3 TRIUMPH n'ayant pas encore livré de tableaux d'effets indésirables détaillés. Les chercheurs doivent s'appuyer sur le jeu de données Phase 2 de 2023 en attendant les rapports complets.
Ces données humaines servent uniquement de contexte pharmacologique pour la recherche in vitro.
Qualité laboratoire : critères pour évaluer votre commande Body Pharm
JCSG.org distribue les produits Body Pharm pour la recherche in vitro. Pour toute commande, vérifiez que les documents qualité suivants sont disponibles auprès de votre fournisseur :
- Certificat d'analyse (CoA) daté avec numéro de lot
- Chromatogramme HPLC (seuil de pureté ≥ 98 %)
- Spectre de masse (LC-MS) confirmant la masse moléculaire théorique (~4 731 Da)
- Rapport d'endotoxines (LAL) : < 1 EU/mg
- Traçabilité chaîne du froid : 2–8 °C en transit, -20 °C pour stockage long
Ces critères sont standards pour les peptides de recherche de qualité laboratoire utilisés en culture cellulaire.
Prix et approvisionnement
Le prix actuel du Body Pharm Retatrutide 32 Pen est affiché dans le module d'achat ci-dessus. Le format 64 mg offre une meilleure économie par milligramme sur les études longues.
Cadre réglementaire France : ANSM, EMA et importation
Le rétatrutide n'a aucune autorisation de mise sur le marché en France en 2026, ni au niveau européen via l'EMA, ni au niveau national via l'ANSM. Le composé reste classé comme molécule expérimentale en Phase 3 (programme TRIUMPH en cours), ce qui exclut toute prescription, dispensation officinale ou remboursement sur le territoire français.
Pour les laboratoires, le Body Pharm Retatrutide 32 mg relève de la catégorie "produit chimique de recherche" destiné à des travaux in vitro. Le cadre applicable combine droit général des substances actives, règles de biosécurité et obligations de traçabilité pour les structures qui en manipulent.
Importation : cadre légal
L'ANSM rappelle qu'un particulier ne peut importer un médicament non autorisé en France via internet. Pour un cadre laboratoire strictement in vitro, l'achat doit passer par un fournisseur émettant facture B2B, CoA et certificat d'usage recherche. Documentez tout usage à titre de preuve de conformité réglementaire.
Pour comparer les formats, voir la fiche Body Pharm Retatrutide 64 Pen, et pour le contexte molécule, la page de présentation du rétatrutide.
Body Pharm Retatrutide 32 vs 64 : quel format choisir ?
Dans la gamme Body Pharm, le stylo 32 mg et le stylo 64 mg partagent le même mécanisme triple agoniste GLP-1/GIP/glucagon. Le choix dépend de la durée et du budget de votre protocole de recherche.
| Critère | Stylo 32 mg | Stylo 64 mg |
|---|---|---|
| Charge utile | 32 mg | 64 mg |
| Cibles réceptorielles | GLP-1 / GIP / glucagon | GLP-1 / GIP / glucagon |
| Adapté à | Études courtes (≤ 24 semaines équivalent Phase 2), projets pilotes | Études longues (≤ 48 semaines), meilleur rendement/mg |
| Disponibilité | Voir fiche produit | Voir fiche produit |
Sur le plan pharmacologique, le rétatrutide se distingue du tirzépatide par l'ajout de l'agonisme glucagon, et du sémaglutide par le double ajout GIP + glucagon : c'est la seule molécule triple agoniste de la gamme Body Pharm.
Pour une analyse détaillée du format long, voir la fiche Body Pharm Retatrutide 64 Pen ; pour le positionnement de la molécule, consulter la page de présentation du rétatrutide.
FAQ : Body Pharm Retatrutide 32 mg
Où acheter le Body Pharm Retatrutide 32 Pen ?
Le produit est listé sur cette page ; le prix actuel et la disponibilité du stock figurent dans le module d'achat ci-dessus.
Comment conserver le stylo 32 mg avant et après ouverture ?
Conservez-le à 2–8 °C avant première utilisation, à l'abri de la lumière, conformément aux pratiques standard des peptides préremplis. Après ouverture, réfrigérez et utilisez dans les plus brefs délais ; documentez les conditions de stockage pour votre traçabilité laboratoire.
Quelle durée d'usage pour un stylo 32 mg ?
À raison de doses hebdomadaires de 2 à 8 mg, un stylo 32 mg couvre théoriquement 4 à 16 semaines d'utilisation in vitro selon le palier de dose. Pour les protocoles plus longs, voir le Body Pharm Retatrutide 64 Pen.
32 mg ou 64 mg : lequel choisir pour mon laboratoire ?
Le format 64 mg offre un meilleur rendement par milligramme et convient aux études longues ; le 32 mg est adapté aux études courtes ou aux projets pilotes. Comparez les deux options sur la fiche Body Pharm Retatrutide 64 Pen.
L'importation par un particulier en France est-elle légale ?
Non. L'ANSM considère tout produit à composition pharmacologiquement active comme un médicament, non importable par un particulier hors circuit pharmacie agréée. Ce produit est destiné exclusivement aux laboratoires de recherche in vitro dûment accrédités.
Quel est le prix du Body Pharm Retatrutide 32 mg ?
Le prix actuel est affiché dans le module d'achat ci-dessus.
En résumé
Pour les études longues, voir également le Body Pharm Retatrutide 64 Pen et la page de présentation du rétatrutide pour le contexte pharmacologique complet.
Réservé à la recherche in vitro. Non destiné à l'usage humain.
