La somatropine est une hormone de croissance humaine recombinante (rhGH) de 191 acides aminés utilisée dans les laboratoires pour les travaux de signalisation IGF-1 in vitro et précliniques. En 2026, elle est disponible en deux formats de recherche pratiques: le stylo Body Pharm 40 UI et le kit multi-flacons 100 UI. Ce guide couvre le fonctionnement moléculaire de la somatropine, une comparaison stylo vs kit, et les approbations réglementaires nécessaires avant de commander pour la recherche.
Vous trouverez ici comment la somatropine active le récepteur de la GH et pilote la production d'IGF-1, quel format convient à votre plan expérimental, et quelles approbations réglementaires sont requises.
Un avertissement franc d'emblée: les produits HGH finis ne peuvent être légalement importés dans certaines juridictions que lorsqu'ils sont destinés uniquement à la recherche de laboratoire in vitro ou animale, sous des dispositions reconnues d'importation pour recherche. Les chercheurs devraient traiter l'approvisionnement en somatropine comme un flux de travail réglementé, non comme une transaction de détail.
Points clés
- La somatropine est une rhGH recombinante de 191 acides aminés qui active directement le récepteur de la GH, contournant la rétroaction hypophysaire et produisant des courbes dose-réponse nettes pour la recherche.
- Le stylo 40 UI convient au travail à dose fixe par un seul opérateur; le kit 100 UI convient aux laboratoires multi-essais menant des dilutions parallèles à des concentrations personnalisées.
- Les deux formats se reconstituent avec de l'eau bactériostatique et restent stables 28 jours à 2-8 °C. Les cycles de congélation-décongélation dégradent la molécule et doivent être évités.
- La somatropine est une substance réglementée nécessitant l'approbation éthique institutionnelle et une autorisation d'importation pour usage recherche.
- Choisissez la somatropine pour la cinétique directe du GHR et le travail dose-réponse; utilisez des sécrétagogues comme le CJC-1295 lorsque la question de recherche concerne la dynamique pulsatile endogène.
Qu'est-ce que la somatropine (HGH recombinante)?
La somatropine est un analogue recombinant de 191 acides aminés de l'hormone de croissance humaine endogène, produit par technologie d'ADN recombinant et utilisé en laboratoire comme composé rhGH de référence pour la recherche sur la signalisation de l'axe GH. Sa séquence primaire est identique à la hGH d'origine hypophysaire, avec une masse moléculaire d'environ 22 124 Da (environ 22 kDa) et deux ponts disulfure intramoléculaires stabilisant le repliement en faisceau à quatre hélices.
Les systèmes d'expression comptent pour la caractérisation en aval. La somatropine est le plus souvent exprimée dans Escherichia coli, produisant une protéine non glycosylée de 191 aa correspondant à la hGH native, ou dans des lignées cellulaires de mammifères pour les lots nécessitant un traitement post-traductionnel eucaryote. La somatrem, la variante N-méthionyl obsolète de 192 aa des anciennes constructions E. coli, ne doit pas être confondue avec le matériel de somatropine actuel. Le premier produit de hGH recombinante est entré en usage clinique international en 1985 (référence historique).
Une distinction à bien avoir en tête avant de commander du matériel: la somatropine est la molécule de GH elle-même. Elle agit directement sur le récepteur hépatique et périphérique de la GH pour piloter la transcription de l'IGF-1 par JAK2/STAT5 (Janus kinase 2/transducteur de signal et activateur de transcription 5). Ce n'est pas un sécrétagogue. Des composés tels que le CJC-1295 (un analogue de la GHRH) et l'ipamoréline (un agoniste du récepteur de la ghréline) agissent en amont sur le somatotrope pour stimuler la libération endogène de GH, produisant une exposition pulsatile plutôt qu'en bolus. L'administration directe de rhGH dans les modèles contourne entièrement la rétroaction hypophysaire, ce qui explique pourquoi elle reste le contrôle positif de référence pour quantifier les lectures en aval de l'IGF-1 LR3 ou comparer les interventions au niveau du récepteur versus hypothalamo-hypophysaires.
Signalisation IGF-1: pourquoi les chercheurs utilisent la somatropine
La somatropine agit directement sur le récepteur de la GH et produit une lecture d'IGF-1 contrôlée par la dose. Les sécrétagogues en amont dépendent d'une fonction hypophysaire intacte et d'une libération pulsatile. Pour le travail in vitro et les modèles précliniques finement conçus, cette précision mécanistique est toute la raison pour laquelle la rhGH reste le composé de référence.
La cascade est bien caractérisée. La somatropine se lie à deux monomères du récepteur de la GH (GHR), déclenchant un réarrangement conformationnel du dimère de récepteur préformé. Cela active les kinases JAK2 associées au récepteur, qui se transphosphorylent mutuellement puis phosphorylent STAT5 (principalement STAT5b dans les hépatocytes). Le STAT5 phosphorylé se dimérise, se transloque vers le noyau et pilote la transcription de IGF1, IGFBP3 et ALS. La production hépatique d'IGF-1 est le principal effecteur endocrinien, et c'est la variable que la plupart des chercheurs quantifient réellement.
Agonisme direct du récepteur vs sécrétagogues en amont
Le CJC-1295 (analogue de la GHRH), l'ipamoréline (agoniste de la ghréline/GHS-R1a) et la tésamoréline agissent tous sur le somatotrope pour évoquer des impulsions endogènes de GH. Cette approche est utile pour la modélisation physiologique car elle préserve les boucles de rétroaction naturelles de l'hypophyse. L'exposition à la GH qui en résulte est toutefois pulsatile et variable entre animaux. Le tonus de la somatostatine et la réserve hypophysaire confondent la lecture. La rhGH directe contourne tout cela. Pour les courbes d'occupation des récepteurs, les cinétiques de phosphorylation de STAT5 ou les essais d'induction hépatocytaire de l'IGF-1, la somatropine donne une réponse dose-réponse nette que les sécrétagogues ne peuvent égaler.
L'IGF-1 comme lecture en aval
Dans les modèles de rongeurs, l'IGF-1 sérique culmine généralement plusieurs heures après un bolus unique de rhGH et reste élevé sur la fenêtre de 9-20 heures. Cela reflète le décalage entre l'activation de STAT5 et la production de protéines hépatiques. Les chercheurs comparant la cinétique au niveau du récepteur associent souvent des bras de somatropine à un bras d'IGF-1 LR3, car l'affinité réduite du LR3 pour les IGFBP donne une exposition plus longue à l'IGF-1 libre et isole la signalisation de l'IGF-1R de la variabilité de l'axe GH en amont. Les deux composés répondent à des questions différentes: la somatropine teste la cascade complète GH→IGF-1; le LR3 teste les effets IGF-1R uniquement.
Cette séparation compte lors de l'interprétation des critères. Les lectures de masse maigre, de gestion du glucose et de lipolyse sous somatropine reflètent à la fois les effets directs du GHR (tissu adipeux, muscle) et les effets indirects médiés par l'IGF-1, tandis que le LR3 isole ces derniers.
Body Pharm Somatropine: stylo vs kit, quel format convient à votre recherche?
Le stylo convient au travail de paillasse à dose fixe par un seul opérateur. Le kit convient aux laboratoires multi-essais menant des dilutions parallèles. Les deux sont de la somatropine recombinante de 191 acides aminés fournie lyophilisée à usage recherche uniquement, et les deux se reconstituent avec de l'eau bactériostatique (alcool benzylique 0,9 %) ou de l'eau stérile lorsqu'un usage le jour même est prévu. Le choix est logistique, non pharmacologique: la molécule active est identique.
Comparaison côte à côte
| Attribut | Stylo 40 UI | Kit 100 UI |
|---|---|---|
| Contenu total | 40 UI (environ 13,3 mg équivalent) | 100 UI (environ 33,3 mg équivalent), multi-flacons |
| Format | Stylo à cartouche préchargée | Flacons lyophilisés + ampoules de diluant |
| Reconstitution | Volume de cartouche fixe, réglage de dose prédéfini | Personnalisée: typiquement 1 ml d'eau bactériostatique par flacon de 10 UI donne 10 UI/ml |
| Précision de dose | Incréments réglés au stylo (pratique, moins flexible) | Contrôlée par l'opérateur, toute concentration |
| Stockage lyophilisé | 2-8 °C | 2-8 °C |
| Après reconstitution | 2-8 °C, à utiliser dans les 28 jours | 2-8 °C, à utiliser dans les 28 jours |
| Meilleur usage | Chercheur unique, dosage fixe répété | Études multi-bras, concentrations variées |
Reconstitution et concentration
Pour le kit, 1 ml d'eau bactériostatique par flacon de 10 UI donne 10 UI/ml (environ 3,3 mg/ml). C'est la concentration que supposent la plupart des protocoles d'induction d'IGF-1 chez le rongeur. Réduire de moitié le diluant à 0,5 ml double la concentration à 20 UI/ml lorsque le volume d'injection est contraint. La concentration de la cartouche du stylo est fixée par le fabricant. Vérifiez les UI/ml imprimés sur l'étiquette de la cartouche avant les calculs de dose, car les spécifications du stylo Body Pharm ne sont pas vérifiables indépendamment à partir de la documentation publique 2026.
L'eau stérile est acceptable lorsque la solution reconstituée sera aliquotée et utilisée dans les 24 heures. L'eau bactériostatique est le choix pratique par défaut pour la fenêtre de chaîne du froid de 28 jours car elle contient un conservateur. Les cycles de congélation-décongélation dégradent la structure tertiaire de la somatropine et réduisent l'efficacité d'activation de STAT5, alors aliquotez avant la première congélation si un stockage à long terme est requis.
Choisir pour le plan expérimental
Si votre protocole utilise le CJC-1295 comme comparateur sécrétagogue et la somatropine comme bras agoniste direct à une dose fixe unique, le stylo réduit la variance de dosage entre cages. Si vous titrez sur une courbe dose-réponse ou associez la somatropine à l'IGF-1 LR3 à plusieurs concentrations, la dilution personnalisée du kit est plus économique par essai. Aucun format n'est enregistré pour un usage thérapeutique humain, et les deux doivent être manipulés dans des conditions à usage recherche uniquement.
Protocole de reconstitution pour le stylo 40 UI
Reconstituez la cartouche de 40 UI avec 1 ml d'eau bactériostatique pour une concentration de travail de 40 UI/ml (environ 13,3 mg/ml équivalent), en supposant l'étiquetage de lot Body Pharm standard. Confirmez les UI imprimées sur votre cartouche spécifique avant tout calcul, car le remplissage exact peut varier selon le lot.
La procédure ci-dessous concerne uniquement la manipulation de recherche in vitro et préclinique.
- Disposez 1 ml d'eau bactériostatique (alcool benzylique 0,9 %), une seringue à insuline de 1 ml (29-31 G), deux tampons d'alcool et la cartouche du stylo équilibrée à température ambiante.
- Tamponnez le septum en caoutchouc du flacon de diluant et de la cartouche pendant 10 secondes chacun.
- Prélevez 1 ml d'eau bactériostatique et injectez-la lentement le long de la paroi de verre interne de la cartouche. L'injection directe sur le gâteau lyophilisé cisaille la chaîne de 191 acides aminés et réduit la puissance de liaison au récepteur.
- Faites tourner doucement la cartouche entre vos paumes pendant 20-30 secondes jusqu'à ce que la solution soit claire. Ne vortexez pas, n'inversez pas brusquement, ne secouez pas.
- Calculez la concentration de travail: 40 UI ÷ 1 ml = 40 UI/ml. Pour un aliquot expérimental de 4 UI, prélevez 0,1 ml.
- Conservez à 2-8 °C et jetez à 28 jours. Aliquotez avant toute étape de congélation pour protéger la structure tertiaire et préserver l'induction de l'IGF-1 LR3 dans le travail dose-réponse.
Statut réglementaire
La somatropine est une substance soumise à ordonnance dans de nombreux cadres. La fourniture thérapeutique requiert une ordonnance valide d'un praticien médical enregistré. Les autorités administrent la classification, l'enregistrement et l'autorisation d'importation pour tous les produits biologiques recombinants, y compris la rhGH.
Pour l'usage clinique, la dispensation doit se faire via une pharmacie agréée contre une ordonnance. Il n'existe pas de voie en vente libre, et l'importation personnelle pour auto-administration n'est pas une voie reconnue.
Fourniture à usage recherche
La somatropine recombinante de qualité recherche destinée aux essais in vitro ou aux travaux précliniques sur animaux se situe en dehors du circuit de l'ordonnance mais n'est pas non réglementée. Les chercheurs institutionnels devraient s'attendre à trois points de contrôle de conformité avant l'approvisionnement:
- L'approbation du comité d'éthique institutionnel ou du comité d'éthique de la recherche animale, avec un protocole clairement défini identifiant l'application de la rhGH.
- Un permis d'importation lorsque le matériel provient de l'étranger, ou la confirmation que le fournisseur national détient l'autorisation appropriée.
- Une chaîne de traçabilité documentée et des contrôles de stockage alignés sur les procédures opératoires normalisées de biosécurité de l'institution.
Le secrétariat de votre comité d'éthique est le premier interlocuteur correct. Il confirmera si votre protocole déclenche une demande d'autorisation, un permis d'importation standard ou une exemption pour fournisseur national selon la correspondance réglementaire en vigueur.
Position du fournisseur et responsabilité de l'acheteur
JCSG.org liste la somatropine Body Pharm à usage recherche uniquement. L'utilisateur final porte la responsabilité de s'assurer que l'application prévue respecte la classification, l'approbation éthique institutionnelle et toute exigence locale applicable à la manipulation des produits biologiques. Rien sur cette page ne constitue un avis juridique ou réglementaire. Vérifiez votre protocole spécifique auprès de votre comité d'éthique et, si nécessaire, directement auprès de l'autorité compétente avant de passer commande.
Les sécrétagogues en amont tels que le CJC-1295 et les effecteurs en aval comme l'IGF-1 LR3 comportent leurs propres considérations de classification qui diffèrent de celles de la somatropine et justifient une vérification distincte.
Somatropine vs sécrétagogues de la GH: choisir le bon outil de recherche
Utilisez la somatropine lorsque votre protocole nécessite une activation directe et contrôlée par la dose du GHR sans variabilité hypothalamique ou hypophysaire. Utilisez un sécrétagogue lorsque la question de recherche concerne la dynamique des impulsions endogènes. Le choix est méthodologique, non préférentiel, et il détermine quels facteurs de confusion votre modèle portera.
L'administration directe de rhGH délivre une quantité molaire connue au récepteur. C'est ce que vous voulez pour les courbes dose-réponse, la cinétique de liaison au GHR ou les essais in vitro d'induction hépatocytaire d'IGF-1. Les sécrétagogues introduisent une couche de bruit biologique en amont, utile lorsque ce bruit est la variable étudiée. Le CJC-1295 et l'ipamoréline conviennent à la modélisation de la réactivité somatotrope, de la désensibilisation du récepteur de la GHRH ou de l'amplitude et de la fréquence des impulsions de GH chez des rongeurs conscients. La tésamoréline resserre encore la question, la plupart des modèles publiés ciblant les critères du tissu adipeux viscéral plutôt que l'anabolisme systémique. L'IGF-1 LR3 contourne entièrement l'axe GH et est l'outil correct lorsque vous devez isoler la signalisation PI3K/Akt ou MAPK (protéine kinase activée par les mitogènes) en aval de toute interférence au niveau du GHR.
Matrice de décision rapide
| Question de recherche | Outil préféré | Pourquoi |
|---|---|---|
| Dose-réponse du GHR, cinétique directe du récepteur | Somatropine | Aucune variabilité en amont |
| Architecture des impulsions endogènes de GH | CJC-1295 + ipamoréline | Préserve la rétroaction hypophysaire |
| Critères spécifiques au tissu adipeux viscéral | Tésamoréline | Analogue de la GHRH à littérature ciblée |
| Signalisation IGF-1R en aval isolée | IGF-1 LR3 | Contourne entièrement le GHR |
| Essais d'induction hépatique d'IGF-1 | Somatropine | Dose d'entrée quantifiable |
Une note pratique issue de la revue de protocoles: mélanger la somatropine avec un sécrétagogue dans la même cohorte sans plan factoriel clair produit généralement des données d'IGF-1 ininterprétables. Choisissez l'outil correspondant à la question, et réservez les bras d'association aux études explicitement dimensionnées pour détecter des effets d'interaction.
Stockage, stabilité et gestion de la chaîne du froid
La somatropine lyophilisée doit être conservée à 2-8 °C et reste stable jusqu'à 24 mois à compter de la fabrication lorsqu'elle est maintenue scellée, dessiccée et protégée de la lumière. Vérifiez la datation exacte par rapport au certificat d'analyse Body Pharm expédié avec votre flacon ou stylo, car l'expiration spécifique au lot peut différer de l'allégation d'étiquette générique. De brèves excursions à température ambiante pendant le transport sont tolérées. Une exposition soutenue au-dessus de 25 °C érode mesurablement la teneur en monomère et la bioactivité.
Après reconstitution, la solution de travail est stable à 2-8 °C pendant 28 jours. Reconstituez avec de l'eau bactériostatique (alcool benzylique 0,9 %) plutôt que de l'eau stérile si vous comptez prélever du flacon à plusieurs reprises. Évitez entièrement les cycles de congélation-décongélation. Chaque congélation-décongélation fragmente le monomère de 22 kDa et décale le profil d'agrégats, ce qui faussera tout essai de liaison au GHR ou d'induction hépatocytaire d'IGF-1 en aval. La même prudence s'applique lors de l'exécution de bras parallèles avec le CJC-1295 ou l'IGF-1 LR3, où une manipulation incohérente entre cohortes est un facteur de confusion fréquent.
Notes de recherche: chaîne du froid à l'arrivée
JCSG.org expédie la somatropine dans un emballage isolé avec des blocs réfrigérants en gel pour la livraison. À réception, confirmez que le bloc réfrigérant est toujours frais. Transférez le flacon dans un réfrigérateur calibré à 2-8 °C dans l'heure, et consignez le temps hors réfrigérateur dans votre registre de lot avant la première reconstitution.
Foire aux questions
La somatropine est-elle identique à la HGH?
La somatropine est la forme dérivée par ADN recombinant de l'hormone de croissance humaine (HGH), produite dans des systèmes d'expression E. coli et structurellement identique au polypeptide de 191 acides aminés et 22 kDa sécrété par l'hypophyse. Les termes sont utilisés de manière interchangeable dans la littérature pharmacologique, bien que « somatropine » soit la DCI (Dénomination Commune Internationale) réservée à la version recombinante destinée à la recherche ou à l'usage thérapeutique.
Quelle est la différence entre les formats 40 UI et 100 UI?
La présentation 40 UI est un stylo jetable préassemblé avec cartouche intégrée, calibré pour un dosage à incréments fixes dans un seul bras de recherche. Le kit 100 UI est expédié sous forme de dix flacons de 10 UI avec diluant bactériostatique séparé, adapté aux protocoles multi-cohortes où le timing de reconstitution et la traçabilité par flacon comptent plus que la commodité. Les deux sont à usage recherche uniquement.
Puis-je acheter de la somatropine sans ordonnance pour la recherche?
La somatropine est un médicament réglementé, et l'approvisionnement légal pour la recherche exige toujours que l'acheteur détienne une autorisation institutionnelle ou professionnelle appropriée. L'achat de type détail sans documentation n'est pas une voie réglementaire. Les fournisseurs desservant le marché de la recherche demandent généralement une preuve d'affiliation à un laboratoire avant l'expédition, et le matériel est vendu strictement pour un usage in vitro ou préclinique, jamais pour l'administration humaine.
Comment calculer le dosage pour les expériences de culture cellulaire in vitro?
Travaillez à partir de la concentration molaire, non des UI. Une UI de somatropine équivaut à environ 0,333 mg de rhGH de 22 kDa, donc un stylo de 40 UI reconstitué dans 1 ml donne environ 13,3 mg/ml, soit environ 600 µM (micromolaire). Les essais typiques d'activation du GHR sur hépatocytes ou chondrocytes utilisent 1-100 nM (nanomolaire), nécessitant une dilution en série dans un milieu sans sérum immédiatement avant l'exposition. Associez à des contrôles d'IGF-1 LR3 lorsque les lectures en aval sont le critère.
Quelle est la durée de conservation après reconstitution?
La somatropine reconstituée conservée à 2-8 °C dans de l'eau bactériostatique (alcool benzylique 0,9 %) est stable pendant 28 jours. L'eau stérile réduit cette fenêtre à 24 heures car il n'y a pas de conservateur contre l'entrée microbienne. Jetez tout flacon présentant turbidité, particules ou changement de couleur, et ne recongelez jamais un aliquot reconstitué.
JCSG.org expédie-t-il la somatropine partout?
JCSG.org expédie la somatropine en chaîne du froid vers des adresses de recherche, avec emballage isolé et blocs réfrigérants en gel dimensionnés pour un transit de 24-72 heures selon la destination. Confirmez le délai de livraison avant de commander si votre établissement se situe en dehors des grands centres. Coordonnez la réception pour que le colis ne soit pas laissé à température ambiante. Pour les comparateurs en amont, voir le CJC-1295.
Prochaines étapes
Avant de passer commande, contactez le comité d'éthique institutionnel ou le comité d'éthique de la recherche animale de votre institution pour confirmer si votre protocole nécessite un permis d'importation ou une autorisation spécifique. Une fois l'approbation éthique en place, vérifiez le prix en vigueur directement sur la page produit JCSG.org et confirmez les spécifications de livraison en chaîne du froid pour votre emplacement. Si vous concevez une étude multi-bras, utilisez la matrice de décision ci-dessus pour confirmer si la somatropine, un sécrétagogue comme le CJC-1295 ou l'IGF-1 LR3 correspond le mieux à votre question de recherche, puis calculez le coût total du matériel et les délais de reconstitution avant de finaliser le budget de votre protocole.
Destiné exclusivement à la recherche. Ne convient pas à la consommation humaine.