Le Body Pharm Somatropine 40 UI pen est un dispositif préchargé multidose d'hormone de croissance humaine recombinante (rHGH) vendu comme cartouche de contenu total de 40 UI pour la recherche in vitro et préclinique de l'axe IGF-1 uniquement, ne convenant pas à l'usage humain. Pour les laboratoires, le format stylo supprime la variabilité de reconstitution des flacons lyophilisés et réduit le temps de paillasse au dosage. Cela importe: les maxima ambiants estivaux peuvent menacer l'intégrité de la chaîne du froid au-dessus de la fenêtre de stockage de 2-8 °C.
Pourquoi cette page existe
Les annonces publiques pour ce SKU spécifique divulguent le contenu total en UI mais omettent l'incrément par clic, le pourcentage de pureté et les données de stabilité post-activation. Les sections ci-dessous documentent ce qui est vérifiable, ce qui reste non vérifié, et comment le stylo se compare aux flux de travail en flacon dans les conditions d'approvisionnement.
Points clés
- Le Body Pharm Somatropine 40 UI Pen est un dispositif de recherche préchargé contenant 40 UI de somatropine recombinante, fourni à usage de laboratoire uniquement sous réglementation.
- Le format stylo élimine l'erreur de reconstitution manuelle et réduit le risque de contamination par rapport aux flacons lyophilisés, bien que les flacons restent moins chers par UI.
- Le stockage à 2-8 °C est non négociable en climat chaud; la congélation ou une chaleur soutenue au-dessus de 25 °C dégrade le composé.
- L'incrément exact d'UI par clic n'est pas divulgué publiquement et devrait être confirmé auprès du fournisseur avant la conception du protocole.
- La somatropine s'associe aux essais d'IGF-1 LR3 en aval et aux composés GHRH/GHRP en amont tels que le CJC-1295 et l'ipamoréline pour des flux de travail complets de recherche sur l'axe GH.
Qu'est-ce que le Body Pharm Somatropine 40 UI Pen?
Le Body Pharm Somatropine 40 UI Pen est un dispositif de recherche préchargé multidose contenant 40 UI de somatropine recombinante de 191 acides aminés, fabriqué par Body Pharm et fourni pour investigation in vitro et préclinique uniquement. La séquence est structurellement identique à l'hormone de croissance humaine endogène d'origine hypophysaire, ce qui en fait un outil pertinent pour le travail de signalisation en aval de l'IGF-1 LR3 et la modélisation pharmacodynamique de l'axe GH.
Le dispositif distribue la somatropine en incréments de clic fixes à partir d'une solution stérile tamponnée à l'intérieur de la cartouche. Cela élimine l'étape de reconstitution de poudre lyophilisée requise par les formats en flacon. Le réglage exact d'UI par clic n'est pas divulgué dans la documentation Body Pharm publiquement indexée en 2026.
Classification réglementaire et de qualité
La somatropine est un médicament soumis à ordonnance sous réglementation. Le stylo Body Pharm n'est donc pas homologué pour un usage thérapeutique humain et est vendu strictement comme réactif de recherche. Les chercheurs coévaluant les protocoles de co-administration GHRH/GHRP l'associent souvent au Body Pharm CJC-1295 & Ipamoréline 20 Pen pour les comparaisons de stimulation de l'axe.
Rôle de la somatropine dans la recherche sur l'IGF-1 et l'axe GH
La somatropine recombinante est le ligand de référence pour étudier l'axe de signalisation de l'hormone de croissance vers l'IGF-1. Sa séquence de 191 acides aminés se lie au récepteur de la GH (GHR) avec le même profil d'affinité que la GH d'origine hypophysaire, déclenchant la phosphorylation de JAK2/STAT5 et la transcription hépatique de l'IGF-1. En contexte de recherche, c'est le comparateur par rapport auquel les analogues de la GHRH, les GHRP et les variantes d'IGF-1 modifiées telles que l'IGF-1 LR3 sont évalués pour la puissance de signalisation en aval.
Applications de recherche documentées (2023-2025)
Clemmons et al. (2023) ont résumé dans Endocrine Reviews comment la somatropine exogène élève la production hépatique d'IGF-1 et active la signalisation PI3K-AKT-mTOR de manière dose- et tissu-spécifique, la base mécanistique que cite la plupart des travaux de suivi 2024-2025. Un essai JCEM de 2024 a cartographié les courbes pharmacodynamiques d'IGF-1 sérique et d'IGFBP-3 sous administration quotidienne de GH recombinante sur une fenêtre de 6-12 mois, donnant aux chercheurs des courbes de référence concrètes pour la modélisation in vivo. Une étude translationnelle Frontiers in Endocrinology de 2025 a étendu cela à des modèles de syndrome métabolique, reliant la signalisation IGF-1 induite par la somatropine à des changements de sensibilité à l'insuline et de marqueurs de composition corporelle.
Pourquoi la somatropine reste la référence de référence
La somatropine recombinante domine la recherche sur l'axe GH dans plusieurs domaines: la dynamique de masse maigre via la synthèse protéique myocytaire médiée par l'IGF-1, la lipolyse par la signalisation directe du GHR dans les adipocytes indépendamment de l'IGF-1, et les voies de récupération cellulaire liées à l'activation de mTOR. L'affinité de liaison au GHR est souvent traitée comme la variable expérimentale, la somatropine étant maintenue constante tandis que des composés co-administrés tels que le Body Pharm CJC-1295 & Ipamoréline 20 Pen sont titrés pour mesurer les différences de stimulation d'axe pulsatile-versus-tonique. Le fragment peptidique AOD-9604, un analogue lipolytique C-terminal de la somatropine, est parfois utilisé comme comparateur lorsque les chercheurs veulent isoler l'extrémité métabolisme des graisses du signal GH de l'agonisme complet du récepteur.
Format stylo vs flacon: lequel convient à votre flux de travail?
Le format stylo l'emporte sur la précision de dosage et le contrôle de la contamination pour la plupart des laboratoires menant des protocoles multi-bras de l'axe GH. Les flacons lyophilisés restent moins chers par UI et plus flexibles pour les concentrations de reconstitution non standard. Le stylo est expédié pré-reconstitué avec une cartouche scellée, éliminant l'étape d'eau bactériostatique qui introduit la plus grande source unique d'erreur de pipetage et de dilution dans les flux de travail en flacon.
Certains chercheurs craignent que le coût initial plus élevé des stylos annule leurs avantages de précision dans les études de courte durée. Cette préoccupation est valide pour les laboratoires à opérateur unique menant de brefs protocoles où le risque de contamination est faible et le budget serré.
Comparaison côte à côte
| Paramètre | Body Pharm Somatropine 40 UI Pen | Flacon de somatropine lyophilisé (10 UI typique) |
|---|---|---|
| Reconstitution | Aucune requise; cartouche scellée | Eau bactériostatique, manuelle; introduit une variance de dilution |
| Précision de dosage | Incréments de cadran-clic (clic-dose fabricant ) | Prélèvement manuel à la seringue; erreur de pipetage typique de ±5-10 % |
| Risque de contamination | Faible; septum de cartouche unique | Plus élevé; pénétrations répétées du flacon |
| Chaîne du froid (non ouvert) | 2-8 °C | 2-8 °C |
| Stabilité post-activation | Communément 21-28 jours à 2-8 °C pour les stylos de référence; chiffre spécifique Body Pharm | Flacon reconstitué généralement 14-21 jours à 2-8 °C |
| Coût par UI | Dans la plage de marché de recherche typique | Typiquement plus bas à l'échelle du flacon de 100 UI |
| Adéquation multi-chercheurs | Élevée; compte de clics traçable et inviolable | Modérée; requiert une discipline de registre |
Quand le format stylo justifie sa prime
Les laboratoires comparant la somatropine à l'IGF-1 LR3 pour les lectures PI3K-AKT-mTOR en aval bénéficient de la variance intra-essai plus étroite du stylo. Le format préchargé retire l'erreur de reconstitution manuelle de l'équation. La même logique s'applique lors du titrage de composés GHRH/GHRP co-administrés tels que le Body Pharm CJC-1295 & Ipamoréline 20 Pen: deux entrées au format stylo vous permettent d'isoler les effets d'axe pulsatile sans cumuler l'erreur de reconstitution sur les deux bras.
Quand les flacons ont encore du sens
Les flacons restent le choix pragmatique pour les laboratoires à opérateur unique menant de courts protocoles, pour les études nécessitant des concentrations mg/mL non standard, ou lorsque les budgets d'approvisionnement sont serrés. L'économie par UI sur un flacon de 100 UI compense le temps de manipulation supplémentaire et le risque de contamination plus élevé noté ci-dessus.
Spécifications produit en un coup d'œil
Le Body Pharm Somatropine 40 UI Pen est un dispositif d'administration d'hormone de croissance humaine recombinante multidose préchargé contenant 40 UI de somatropine de 191 acides aminés en solution aqueuse stérile. Il est fourni pour la recherche de laboratoire in vitro uniquement et expédié sous emballage en chaîne du froid à 2-8 °C.
| Spécification | Valeur |
|---|---|
| Composé | Somatropine (rHGH recombinante) |
| Longueur de séquence | 191 acides aminés |
| Contenu total par stylo | 40 UI |
| Mécanisme d'administration | Stylo multidose, incrément de cadran-clic |
| Formulation | Solution aqueuse stérile |
| Stockage (non ouvert) | 2-8 °C réfrigéré |
| Stabilité post-activation | Communément 21-28 jours à 2-8 °C pour les stylos de référence; chiffre spécifique Body Pharm |
| Fabricant | Body Pharm |
| Classification de recherche | Usage in vitro / laboratoire uniquement, ne convient pas à l'usage humain |
| Disponibilité | Transporteur en chaîne du froid |
Pour le travail sur l'axe GH, ce stylo s'associe directement aux essais de signalisation en aval de l'IGF-1 LR3 et aux entrées GHRH/GHRP co-administrées telles que le Body Pharm CJC-1295 & Ipamoréline 20 Pen pour les protocoles d'axe pulsatile.
Exigences de chaîne du froid et de stockage
Les stylos de somatropine doivent être conservés à 2-8 °C réfrigéré de l'expédition au point d'utilisation et ne doivent jamais être congelés. La congélation perturbe la structure tertiaire de la chaîne de 191 acides aminés et précipite des agrégats qui invalident les données d'essai en aval. Une exposition soutenue au-dessus de 25 °C accélère la désamidation et la perte de bioactivité.
Les conditions estivales chaudes rendent cela véritablement difficile à gérer. Les journées de canicule poussent les intérieurs de véhicules et les soutes de transporteurs non ombragées bien au-dessus de 35 °C. Les expéditeurs isolés en polystyrène avec blocs réfrigérants conditionnés sont la spécification minimale pour la livraison de dernier kilomètre. JCSG.org expédie dans un emballage suivi à température contrôlée sur cette base.
À réception, consignez l'heure du colis et inspectez le stylo pour condensation ou particules visibles. Transférez-le immédiatement dans un réfrigérateur de laboratoire à 2-8 °C. Les stylos de somatropine de référence tels que Norditropin citent une fenêtre post-activation de 28 jours à 2-8 °C. Traitez tout chiffre spécifique à Body Pharm comme non vérifié et confirmez par rapport à la documentation fabricant 2024-2026 en vigueur avant de vous y fier pour des protocoles impliquant le CJC-1295 et l'ipamoréline co-administrés ou le travail sur l'IGF-1 LR3.
Contexte réglementaire (2026)
La somatropine est une substance soumise à ordonnance sous réglementation, administrée par l'autorité compétente. Les chercheurs devraient vérifier les classifications réglementaires en vigueur avant de rédiger toute documentation de conformité.
Il existe une distinction claire entre les produits pharmaceutiques de somatropine enregistrés (par ex. Norditropin, Omnitrope) destinés à l'usage clinique sous ordonnance, et la somatropine recombinante de qualité recherche fournie pour un usage de laboratoire et in vitro uniquement. Le Body Pharm Somatropine 40 UI Pen relève de cette dernière catégorie et n'est pas présenté comme un produit thérapeutique.
Avertissement: ce produit est fourni strictement à des fins de recherche de laboratoire et in vitro. Il n'est pas destiné à un usage thérapeutique, diagnostique ou d'auto-administration humain ou vétérinaire. Les chercheurs travaillant avec la somatropine recombinante, l'IGF-1 LR3 ou des analogues GHRH/GHRP co-administrés tels que le Body Pharm CJC-1295 & Ipamoréline 20 Pen devraient obtenir l'approbation du comité d'éthique institutionnel et documenter la chaîne de traçabilité conformément aux procédures de leur organisation.
Peptides apparentés pour la recherche sur l'axe GH
Une combinaison complète de recherche sur l'axe GH associe généralement la somatropine recombinante à des sécrétagogues en amont (analogues de la GHRH, GHRP) et à des marqueurs de l'axe IGF-1 en aval pour cartographier toute la cascade de signalisation. Cinq composés apparaissent le plus souvent dans la littérature 2023-2025 sur l'axe GH aux côtés de la somatropine.
Le CJC-1295 est un analogue à action prolongée de l'hormone de libération de l'hormone de croissance (GHRH) utilisé pour étudier l'amplification soutenue des impulsions de GH. L'ipamoréline, un agoniste sélectif du récepteur de la ghréline (GHRP), déclenche la libération de GH sans élévation significative du cortisol ou de la prolactine. Les deux sont disponibles dans un format stylo comparable via le Body Pharm CJC-1295 & Ipamoréline 20 Pen, utile pour les chercheurs menant des flux de travail parallèles au format stylo.
La tésamoréline, un analogue stabilisé de la GHRH(1-44), a un profil de recherche distinct autour du tissu adipeux viscéral et du métabolisme lipidique. Elle devient pertinente lorsque la question de recherche passe de la modélisation du remplacement systémique de GH aux critères d'adiposité régionale.
L'AOD-9604 est un fragment synthétique dérivé de l'extrémité C-terminale de la somatropine (acides aminés 176-191) qui conserve le signal lipolytique sans l'agonisme plus large du GHR. Il est utilisé comme comparateur limité au métabolisme des graisses dans les essais sur adipocytes.
L'IGF-1 LR3, un analogue Long R3 à demi-vie prolongée et liaison IGFBP réduite, est le principal composé marqueur en aval lors de l'investigation des sorties de signalisation PI3K-AKT-mTOR de l'administration de somatropine. Les chercheurs suivant la cascade GH vers IGF-1 peuvent se référer à la page IGF-1 LR3 pour les spécifications pertinentes aux essais de liaison aux récepteurs et à la normalisation de la bioactivité.
Comment commander le Somatropine 40 UI Pen
L'approvisionnement passe par le flux de travail standard de fourniture de recherche de JCSG.org: confirmez l'éligibilité, payez et recevez la livraison en chaîne du froid.
- Confirmez l'éligibilité à l'usage recherche. Cochez la déclaration d'usage recherche uniquement au panier. La somatropine est une substance réglementée et est fournie pour un travail de laboratoire in vitro et non humain uniquement.
- Ajoutez le Body Pharm Somatropine 40 UI Pen au panier. Le prix en vigueur est indiqué sur la page produit; traitez tout devis tiers comme non vérifié.
- Payez par les moyens acceptés.
- Expédition en chaîne du froid. Les commandes sont expédiées isolées avec un bordereau de transporteur suivi, dimensionné contre les maxima ambiants estivaux.
- Réception et réfrigération immédiate à 2-8 °C à l'arrivée.
- Entrée de registre. Consignez le numéro de lot, la lecture de température à réception et la date de première activation par rapport à vos procédures.
Les chercheurs empilant la cascade GH-IGF-1 co-commandent souvent le Body Pharm CJC-1295 & Ipamoréline 20 Pen et l'IGF-1 LR3 dans la même expédition pour consolider les coûts de chaîne du froid.
Prochaines étapes
Ajoutez le Body Pharm Somatropine 40 UI Pen à votre panier JCSG.org pour verrouiller le prix en vigueur et le prochain créneau d'expédition en chaîne du froid. Destiné exclusivement à la recherche. Ne convient pas à l'administration humaine ou vétérinaire. Confirmez l'incrément exact d'UI par clic auprès du fournisseur avant de finaliser la conception de votre protocole, et vérifiez les classifications réglementaires en vigueur ainsi que les données de stabilité fabricant pour tout composé que vous prévoyez de co-administrer.
Foire aux questions
Quelle est la dose d'UI par clic du Body Pharm Somatropine 40 UI Pen?
L'incrément exact d'UI par clic n'est publié dans aucune fiche technique fabricant ou annonce de revendeur localisée en 2026. Les chercheurs nécessitant une calibration précise par clic devraient demander une photographie de stylo étiquetée ou une notice de lot au fournisseur avant de titrer dans des protocoles expérimentaux. Les stylos de somatropine de référence opèrent généralement en incréments de 0,1-0,2 UI, mais cela ne devrait pas être supposé pour Body Pharm sans confirmation.
Le stylo nécessite-t-il une reconstitution?
Non. Le Body Pharm Somatropine 40 UI Pen est fourni préchargé avec de la somatropine liquide, éliminant l'étape de reconstitution à l'eau bactériostatique requise pour les formats en flacon lyophilisé. Cela supprime une source courante de variance de pipetage et d'erreur de dilution dans le travail dose-réponse.
Comment le stylo doit-il être stocké en climat chaud?
Conservez le stylo réfrigéré à 2-8 °C, avant et après la première activation. Les maxima diurnes estivaux peuvent atteindre 27-32 °C dans de nombreuses régions, donc le temps de paillasse non réfrigéré devrait être minimisé. Les stylos de somatropine de référence tels que Norditropin FlexPro spécifient jusqu'à 28 jours réfrigéré post-activation. Traitez cela comme un contexte extrapolé pour Body Pharm plutôt qu'une spécification confirmée.
La somatropine est-elle légale à acheter pour la recherche?
La somatropine est classée comme substance soumise à ordonnance sous réglementation. L'achat pour une recherche de laboratoire in vitro et non humaine de bonne foi est permis via des fournisseurs opérant sous déclarations d'usage recherche. Elle n'est pas légale pour l'administration humaine ou vétérinaire.
Quelle est la différence entre la somatropine et l'IGF-1 LR3 en recherche?
La somatropine est l'hormone de croissance humaine recombinante agissant en amont sur le récepteur de la GH pour stimuler la production hépatique d'IGF-1. L'IGF-1 LR3 est un analogue à action prolongée de l'IGF-1 qui contourne entièrement le récepteur de la GH et se lie directement au récepteur de l'IGF-1. Les chercheurs comparant les cascades GHRH/GHRP, tels que ceux utilisant le Body Pharm CJC-1295 & Ipamoréline 20 Pen, associent généralement la somatropine à la mesure de l'IGF-1. Le travail sur l'IGF-1 LR3 étudie directement les effets au niveau du récepteur.
Destiné exclusivement à la recherche. Ne convient pas à la consommation humaine.
